单选题关于消除半衰期的叙述错误的是()A是血药浓度下降-半所需要的时间B一级动力学半衰期为0.693/KeC一级动力学半衰期与浓度有关D符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关E一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除

单选题
关于消除半衰期的叙述错误的是()
A

是血药浓度下降-半所需要的时间

B

一级动力学半衰期为0.693/Ke

C

一级动力学半衰期与浓度有关

D

符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关

E

一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除


参考解析

解析: 一级动力学是指血中药物消除速率与血药浓度成正比,血药浓度高,单位时间内消除的药量就多,反之消除就少,其半衰期等于0.693/Ke,由于Ke是一个常数,因此符合一级动力学消除的药物,其半衰期是一个常数,而与血药浓度无关,所以答案为C。

相关考题:

有关一级消除动力学的叙述,错误的是A.药物半衰期与血药浓度高低无关B.药物血浆消除半衰期不是恒定值C.为恒比消除D.为绝大多数药物消除方式E.也可转化为零级消除动力学方式

关于生物半衰期的叙述错误的是A.正常人的生物半衰期基本相似B.体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间C.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期一样

下述关于胺碘酮的叙述,哪点是错误的( )。A.半衰期长B.对房性和室性心律失常都有效C.长期应用可引起角膜褐色微粒沉着D.口服吸收迅速E.消除缓慢

关于缓、控释制剂的特点,叙述错误的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的不良反应D、适用于药物消除半衰期很长的药物(t>24小时)E、减少用药总剂量

关于一级消除动力学的叙述,下列错误的是A、以恒定的百分比消除B、半衰期与血药浓度无关C、单位时间内实际消除的药量随时间递减D、半衰期的计算公式是0.5C/KE、绝大多数药物都按一级动力学消除

关于生物半衰期的叙述错误的是A、肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期基本相似D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢。E、具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

下列关于地高辛的叙述,哪项是错误的A、血浆蛋白结合率约25%B、消除半衰期约为36小时C、肝肠循环D、主要以原形从肾脏排泄E、口服时肠道吸收较完全

关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错误的A.以恒定的百分比消除B.半衰期与血药浓度无关C.单位时间内实际消除的药量随时间递减D.半衰期的计算公式是0.5C/kE.绝大多数药物都按一级动力学消除

以下关于恒量消除说法错误的是()A、是指每单位时间内消除恒定数量的药量B、每一定时间内血药浓度降低恒定数量与血药浓度无关C、半衰期是一个恒定的数值D、半衰期是一个不恒定的数值

关于影响血药浓度的因素,叙述错误的是()A、男性清除一些药物的速率较女性快B、新生儿代谢功能不健全,血浆半衰期延长C、肾功能受损者消除速率常数减少,血浆半衰期延长D、老年人对一些药物的代谢减慢,血浆半衰期延长E、肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减少,血浆半衰期延长

有关一级消除动力学的叙述,错误的是()A、药物半衰期与血药浓度高低无关B、药物血浆半衰期不是恒定值C、为恒比消除D、为绝大多数药物消除方式E、也可转化为零级消除动力学方式

关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()A、口服吸收好,首关消除明显B、口服吸收好,宜口服给药C、消除半衰期为100天D、蛋白结合率约70%E、常用静脉注射给药

关于生物半衰期的叙述正确的是()A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比

药物经一级动力学消除的特点是()A、恒量消除,半衰期恒定B、恒量消除,半衰期不恒定C、恒比消除,半衰期恒定D、恒比消除,半衰期不恒定E、药物半衰期的长短与初始浓度有关

有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是()A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期能反映体内药量的消除度C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E、一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除

关于消除半衰期的叙述错误的是()A、是血药浓度下降-半所需要的时间B、一级动力学半衰期为0.693/KeC、一级动力学半衰期与浓度有关D、符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关E、一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除

多选题有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是()A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除

单选题关于生物半衰期的叙述正确的是()A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D与病理状况无关E生物半衰期与药物消除速度成正比

单选题下列选项关于胺碘酮的叙述,错误的是(  )。A半衰期长B消除缓慢C长期应用可引起角膜褐色微粒沉着D口服吸收迅速E对房性和室性心律失常都有效

单选题关于消除半衰期的叙述错误的是()A是血药浓度下降-半所需要的时间B一级动力学半衰期为0.693/KeC一级动力学半衰期与浓度有关D符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关E一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除

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单选题关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()A口服吸收好,首关消除明显B口服吸收好,宜口服给药C消除半衰期为100分钟D蛋白结合率约70%E常用静脉注射给药

单选题有关一级消除动力学的叙述,错误的是(  )。A药物半衰期与血药浓度高低无关B药物血浆消除半衰期不是恒定值C为恒比消除D为绝大多数药物消除方式E也可转化为零级消除动力学方式

单选题关于一级消除动力学的叙述,下列错误的是(  )。A以恒定的百分比消除B半衰期与血药浓度无关C单位时间内实际消除的药量随时间递减D半衰期的计算公式是0.5C0/KE绝大多数药物都按一级动力学消除

单选题有关一级消除动力学的叙述,错误的是()A药物半衰期与血药浓度高低无关B药物血浆半衰期不是恒定值C为恒比消除D为绝大多数药物消除方式E也可转化为零级消除动力学方式

单选题关于生物半衰期的叙述错误的是( )A肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C生物半衰期与药物的给药方式无关D可以衡量药物消除速度的快慢E具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

单选题关于生物半衰期的叙述错误的是()A肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C正常人的生物半衰期基本相似D药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大