单选题患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vod0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性连锁遗传D散发E以上均可
单选题
患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vod0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）。
A
常染色体显性遗传
B
常染色体隐性遗传
C
性连锁遗传
D
散发
E
以上均可
参考解析
解析：
颗粒状角膜营养不良的遗传方式为常染色体显性遗传。
相关考题：
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为 A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定
患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vod0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁遗传D、散发E、以上均可
患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vos0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁遗传D、散发E、以上均可
单选题Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）A常染色体显性遗传BX性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传DX性连锁显性遗传E遗传方式未定
单选题患者女，37岁，右眼视力下降2年。眼科检查：Vos0.4，右眼结膜无充血，角膜中央前基质层可见颗粒状混浊，其母及姐姐均有类似角膜病变，其可能的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性连锁遗传D散发E以上均可
单选题家族性Alzheimer病为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性连锁显性遗传D性连锁隐性遗传E遗传方式未定