填空题当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,必要时,生产操作的设备及该区域的排风应当作()处理。

填空题
当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,必要时,生产操作的设备及该区域的排风应当作()处理。

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相关考题:

()指感染性材料或活病毒在采用可靠的方法灭活后进行的病毒抗原检测、血清学检测、核酸检测、生化分析、分子生物学实验等不含致病性活病毒的操作。 A、灭活材料的操作B、动物感染实验C、未经培养的感染性材料的操作D、无感染性材料的操作E、病毒培养

为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施( )。A.生产前确认无上次生产遗留物B.防止尘埃的产生和扩散;防止物料,及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志E.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得再洗涤其他药材,不同药性的药材不得一起洗涤,洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥;药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则,直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查

为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施( )A.生产前确认无上次生产遗留物B.防止尘埃的产生和扩散;防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起的交叉污染C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志E.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得再洗涤其他药材,不同药性的药材不得一起洗涤,洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥;药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则,直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查

为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施A.生产前确认无上次生产遗留物B.防止尘埃的产生和扩散;防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起交叉污染C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进包装时,应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态志E.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得再洗涤其他药材,不同药性的药材不得起洗涤,洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥;药材及中间产品的灭菌方法应以不改药品的药效、质量为原则,直接人药的药材粉末,配料前应做微生物检查

摇动活套调整杆,可以实现活套开口度调整,当生产厚料时,活套开口度应();生产薄规格料时,活套开口度应()。

当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,必要时,生产操作的设备及该区域的排风应当作()处理。

生产操作前,还应该()物料或中间产品的名称、代码、()和(),确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。

普通光学显微镜常用于()A、观察病毒的大小、细菌内部结构及其附件B、观察活细菌和螺旋体及其动力C、观察不染色活细菌的形态及其某些内部结构D、观察染色与不染色微生物的形态及某些外部结构E、观察与鉴别经特殊染色标记的病毒、细菌等

病毒的去除或灭活的要求有()。A、应当按照经验证的操作规程进行病毒去除和灭活B、应当采取必要的措施,防止病毒去除和灭活操作后可能的病毒污染C、敞口操作区应当与其它操作区分开,并设独立的空调净化系统D、同一设备通常不得用于不同产品或同一产品不同阶段的纯化操作。如果使用同一设备,应当采取防止病毒通过设备或环境由前次纯化操作带入后续纯化操作

生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后生产区域应当(),生产设备应当(),各区域应当有()空气净化系统。

当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,空气净化系统的送风和压差应当适当调整,防止有害物质()。

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A、批号B、规格C、物料编码D、名称

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

血液制品生产中,应当()防止病毒去除和/或灭活前、后制品的交叉污染,病毒去除和/或灭活后的制品应当使()专用生产区域与设备,并使用()空气净化系统。

当批物料的不合格情况与及生产急需或其它原因需作特殊处理时,该批物料有几种处理方式:()、()、()。

在Griffiths转化实验中,注射何种细菌使得老鼠死亡?()A、活的,无致病性的细菌B、活的,致病性的细菌C、热杀死处理的,无致病性的细菌D、活的,无致病性的细菌和热杀死处理的致病性细菌的混合液E、B和D同时正确

多选题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A批号B规格C物料编码D名称

多选题病毒的去除或灭活的要求有()。A应当按照经验证的操作规程进行病毒去除和灭活B应当采取必要的措施,防止病毒去除和灭活操作后可能的病毒污染C敞口操作区应当与其它操作区分开,并设独立的空调净化系统D同一设备通常不得用于不同产品或同一产品不同阶段的纯化操作。如果使用同一设备,应当采取防止病毒通过设备或环境由前次纯化操作带入后续纯化操作

填空题生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

填空题生产操作前,还应该()物料或中间产品的名称、代码、()和(),确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。

填空题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

填空题血液制品生产中,应当()防止病毒去除和/或灭活前、后制品的交叉污染,病毒去除和/或灭活后的制品应当使()专用生产区域与设备,并使用()空气净化系统。

单选题普通光学显微镜常用于()A观察病毒的大小、细菌内部结构及其附件B观察活细菌和螺旋体及其动力C观察不染色活细菌的形态及其某些内部结构D观察染色与不染色微生物的形态及某些外部结构E观察与鉴别经特殊染色标记的病毒、细菌等

填空题血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后生产区域应当(),生产设备应当(),各区域应当有()空气净化系统。

填空题当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时,空气净化系统的送风和压差应当适当调整,防止有害物质()。

填空题当批物料的不合格情况与及生产急需或其它原因需作特殊处理时,该批物料有几种处理方式:()、()、()。