多选题中药饮片炮制的目的（）A除去杂质和非药用部分，使药物纯净，达到用量准确、疗效可靠。B改变药物性能，增强药物疗效，缓和药物的性能C降低或消除药物的毒性或副作用。D矫味、矫臭。蜜炙、酒炙、姜炙通常都有矫味、矫臭作用。E便于调剂、制剂、煎煮
多选题
中药饮片炮制的目的（）
A
除去杂质和非药用部分，使药物纯净，达到用量准确、疗效可靠。
B
改变药物性能，增强药物疗效，缓和药物的性能
C
降低或消除药物的毒性或副作用。
D
矫味、矫臭。蜜炙、酒炙、姜炙通常都有矫味、矫臭作用。
E
便于调剂、制剂、煎煮
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下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是 查看材料A.遵循国家药品标准生产中药饮片B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D.经过批准接受委托生产中药饮片
依照《中华人民共和国药品管理法》，有关中药饮片炮制说法正确的是A．实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制B．实行批准文号管理的中药饮片可以按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制D．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制E．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照省级或市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A、《中药志》、《中药饮片炮制规范》B、《中药学》、《中华人民共和国药典》C、《植物志》、《中华人民共和国药典》D、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》E、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
有关医疗机构炮制中药饮片的说法，错误的是A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案C.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全D.医疗机构炮制中药饮片，应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是（）?A、城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外B、药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地C、中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准
关于中药饮片的管理正确的是（）A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片包装必须印有或贴有标签E、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准
关于中药饮片的管理不正确的是（）A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业
关于中药饮片的管理不正确的是（）A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、发运中药饮片必须有包装D、中药饮片包装必须印有或贴有标签E、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
根据法律法规的规定，中药饮片的炮制必须符合（）A、GAPB、国家药品标准C、省级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》D、市级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》E、县级级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》
关于中药饮片的管理不正确的是（）。A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片包装必须印有或贴有标签E、中药饮片的标签只需注明品名、规格、产地、生产企业
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
单选题《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定，说法错误的是（ ）A对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责C医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案D根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
单选题下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（ ）。A遵循国家药品标准生产中药饮片B采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D经过批准接受委托生产中药饮片
多选题关于中药饮片管理规定的说法，正确的有（ ）。A生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》B国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C中药饮片包装必须印有或贴有标签D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签
单选题下列关于该中药饮片生产企业的经营管理，叙述错误的是（ ）。A中药饮片必须按照国家标准炮制B按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C经过批准接受委托生产中药饮片D可以按照生产企业制定的中药饮片炮制规范炮制
单选题某三甲医院炮制中药饮片，国家药品标准没有规定该中药饮片的药品标准，必须按照（ ）A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C国家中医药管理局制定的炮制规范炮制D行业药品标准规范炮制