单选题大于多少岁生育者,应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿()。A大于30岁B大于35岁C大于40岁D大于45岁E大于38岁

单选题
大于多少岁生育者,应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿()。
A

大于30岁

B

大于35岁

C

大于40岁

D

大于45岁

E

大于38岁


参考解析

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相关考题:

抽羊水细胞可做染色体检查,应在A.孕24周后B.孕36周后C.孕24~36周后D.孕30周后E.孕16~20周

生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率A.1.7%B.1/2C.0.6%D.1%E.3%

女,41岁,孕1产0,孕检各项指标正常,由于高龄初产,列为高危管理的范围孕13周时,医生应建议做的特殊监护是A、羊水细胞染色体核型分析B、绒毛染色体核型分析C、胎儿胎盘功能测定D、监测胎儿生长发育情况E、妊娠糖尿病筛查这项检查限定的时间段是A、孕早期B、孕中期C、孕末期D、孕早、中期E、孕中、晚期

以下哪项不属于孕中期保健的常规工作()A.做孕期营养指导B.监测胎儿生长发育C.定时测量宫底高度D.取绒毛行染色体检查

下列疾病者建议做产前诊断()。 A.高危染色体异常孕妇B.曾分娩过染色体异常儿的孕妇C.某些遗传病高发地区的孕妇D.有先天性代谢病患儿的生育史或家族史的孕妇E.夫妇一方为染色体平衡易位者

孕妇,28岁,孕1产0孕24周5 d,实验室检查无明显异常。孕妇及胎儿肾超声所见如下图。根据上述声像图,该胎儿肾存在的异常最可能为A、成人型多囊肾B、婴儿型多囊肾C、多发囊性发育不良肾D、正常肾E、肾肿瘤该疾病的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、没有遗传关系可确诊该疾病的方法是A、CT或MRI检查B、羊水穿刺染色体检查C、脐带血穿刺染色体检查D、胎儿肾功能测定E、羊水或脐血多囊肾基因检查该胎儿的临床预后情况为A、胎儿期出现肾功能异常B、相对较晚才出现肾功能异常C、新生儿期出现肾功能异常D、婴儿期出现肾功能异常E、不会出现肾功能异常

需要对胎儿细胞染色体核型进行分析的孕妇是 A、年龄大于35岁B、分娩过染色体异常儿C、前一胎为无脑儿D、为先天性代谢病患者E、具有染色体断裂综合征家系

孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除胎儿染色体异常的孕妇年龄至少大于A、30岁B、35岁C、40岁D、45岁E、48岁

女,38岁,妊娠49天,曾先后生育2胎先天性畸形儿,均为染色体异常,此患者宜采取下列哪项检查 A、夫妻双方染色体检查B、查母血AFP、β-HCG、EC、绒毛活检,染色体检查D、TORCH检查E、B超检查

大于多少岁生育者,应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿 A、>30岁B、>35岁C、>40岁D、>45岁E、>38岁

A.1.7%B.1/2C.0.6%D.1%E.3%生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率为

大于多少岁生育者,应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿,下列答案哪项是错误的?( )。A.大于30岁B.大于35岁C.大于40岁D.大于45岁E.大于38岁

以下哪项属于孕中期保健应做的工作A.监测胎儿生长发育B.做孕期营养指导C.做必要的产前诊断,如B超、羊水穿刺D.取绒毛行染色体检查E.定时测量宫底高度

以下哪项不属于孕中期保健应做的工作()。A、监测胎儿生长发育B、做孕期营养指导C、做必要的产前诊断,如B超、羊水穿刺D、取绒毛行染色体检查E、定时测量宫底高度

抽羊水细胞可做染色体检查,应在()A、孕24周后B、孕36周后C、孕24~36周后D、孕30周后E、孕16~20周

女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )A、羊水穿刺染色体检查B、羊膜镜检C、胎盘绒毛活检染色体检查D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析E、B超

大于多少岁生育者,应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿()。A、大于30岁B、大于35岁C、大于40岁D、大于45岁E、大于38岁

初产妇,35岁,孕2产0,曾生育过一脊柱裂儿,现已孕8周。孕中期应做的检查,哪项除外()A、B超检查B、羊水染色体检查C、血或羊水AFP检测D、绒毛染色体检查E、肝肾功能及血糖检查

年龄大于多少岁的的孕妇应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿。()A、大于30岁B、大于35岁C、大于40岁D、大于45岁E、大于38岁

生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()。A、1.7%B、1/2C、0.6%D、1%E、3%

产前诊断的对象包括()A、生育过唇裂、腭裂儿者B、生育过染色体异常儿者C、有新生儿死亡史者D、生育过先天性心脏病儿者E、生育过低体重儿者

单选题抽羊水细胞可做染色体检查,应在()A孕24周后B孕36周后C孕24~36周后D孕30周后E孕16~20周

单选题初产妇,35岁,孕2产0,曾生育过一脊柱裂儿,现已孕8周。孕中期应做的检查,哪项除外()AB超检查B羊水染色体检查C血或羊水AFP检测D绒毛染色体检查E肝肾功能及血糖检查

多选题女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )A羊水穿刺染色体检查B羊膜镜检C胎盘绒毛活检染色体检查D经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析EB超

单选题生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()。A1.7%B1/2C0.6%D1%E3%

单选题大于多少岁生育者,应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿()。A大于30岁B大于35岁C大于40岁D大于45岁E大于38岁

多选题产前诊断的对象包括()A生育过唇裂、腭裂儿者B生育过染色体异常儿者C有新生儿死亡史者D生育过先天性心脏病儿者E生育过低体重儿者

单选题生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率是(  )。ABCDE