单选题药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。A国家专利管理部门B国家安全生产管理部门C国家工商部门D国家药监部门
单选题
药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。
A
国家专利管理部门
B
国家安全生产管理部门
C
国家工商部门
D
国家药监部门
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
药品商品名称（ ）。A．不得作为商标使用B．是国家药品标准收载的名称C．是工商行政管理部门批准的名称D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E．是省级药品监督管理局批准的名称
药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准，发给证书D、所在地县级药监部门批准，发给证明E、工商部门审批，发给药品广告批准文号
非处方药的标签和说明书必须经( )A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》
以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是A:药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B:未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C:药品商品名称不得与通用名称同行书写D:药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E:药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D、药品商品名不得与通用名连写，应分行E、药品商品名应该以黑体正楷印刷
关于药品商品名称管理表述正确的是A:药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B:未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C:药品商品名称不得与通用名称同行书写D:药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E:药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
关于药品商品名称管理表述正确的是A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C.药品商品名称不得与通用名称同行书写D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B.药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2：1C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写，应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷
药品广告须经A:省级药监部门批准，发给证书B:审批，发给药品广告批准文号C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E:所在地的县级药监部门批准，发给证明
关于药品商品名的有关说法正确的是A.药品商品名不得与通用名称同行书写B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
药品广告须经（）A省级药监部门批准，发给准予广告证书B企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国做广告E所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
单选题以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（ ）。A未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2：1C药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D药品商品名不得与通用名连写，应分行E药品商品名应该以黑体正楷印刷
单选题药品广告须经（）A省级药监部门批准，发给准予广告证书B企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国做广告E所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
单选题关于药品商品名称管理表述正确的是（）A药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C药品商品名称不得与通用名称同行书写D药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注