单选题下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()A混悬剂B软膏剂C喷雾剂D注射剂E散剂

单选题
下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()
A

混悬剂

B

软膏剂

C

喷雾剂

D

注射剂

E

散剂


参考解析

解析: 暂无解析

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关于沉降容积比的错误表述为 查看材料A.混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值B.测定混悬剂的沉降容积比可以比较两种混悬剂的稳定性C.F值在0~1之间D.F值越小混悬剂越稳定E.F值越大混悬剂越稳定

软膏剂稳定性考察时,其性状考核项目中不包括() A、酸败B、异嗅C、变色D、分层与涂展性E、沉降体积比

下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是A、影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、制剂不同于原料药,不需要进行稳定性试验D、加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的E、不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是A、沉降容积比值在0~1B、沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C、按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D、其值越小说明混悬剂越稳定E、是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比

A.絮凝度、沉降容积比B.浊度C.溶出度、崩解时限D.融变时限E.挥发时限为片剂的检查项目

关于混悬剂沉降容积比的叙述,错误选项的正确描述A.F值在1~0之间C.《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比E.F值愈大混悬剂愈稳定

下列哪个不是酊剂稳定性考核的项目( )。A.性状B.沉降容积比C.含乙醇量D.总固体E.鉴别

不属于栓剂的质量评价项目的是A.重量差异B.沉降容积C.融变时限D.药物溶出速度E.稳定性

下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是A.混悬剂B.软膏剂C.喷雾剂D.注射剂E.散剂

下面有关容积比叙述不正确的是()A、指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B、可以用来比较混悬剂的稳定性C、可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D、若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定E、可以用来评价处方设计中的有关问题

对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和()。A、目测B、检查C、考察D、稳定性考察

确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据是谁的职责?

下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是()。A、稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相同B、稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相仿C、正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定性考察计划,以进一步确认有效期D、有效期短的原料药,在进行持续稳定性考察时应适当增加检验频次

片剂稳定性重点考察项目有()()()()。

可用于评价混悬剂物理稳定性的方法是()A、测定溶解度B、沉降容积比C、微粒大小的测定D、测定絮凝度E、测定溶出度

不属于栓剂的质量评价项目的是()A、重量差异B、沉降容积C、融变时限D、药物溶出速度E、稳定性

下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()A、混悬剂B、软膏剂C、喷雾剂D、注射剂E、散剂

微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是()A、絮凝B、溶解C、聚结D、沉降E、分层

单选题对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和()。A目测B检查C考察D稳定性考察

多选题下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是()。A稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相同B稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相仿C正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定性考察计划,以进一步确认有效期D有效期短的原料药,在进行持续稳定性考察时应适当增加检验频次

单选题下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()A影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验B稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验D加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的E不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

单选题下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()A混悬剂B软膏剂C喷雾剂D注射剂E散剂

单选题关于混悬剂沉降容积比的表述,错误的是()A沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比B沉降容积比也可用高度表示C《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9DF值越小混悬剂越稳定

单选题不属于栓剂的质量评价项目的是()A重量差异B沉降容积C融变时限D药物溶出速度E稳定性

单选题下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是()A沉降容积比值在1~0之间B沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D其值越小说明混悬剂越稳定E是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比

多选题可用于评价混悬剂物理稳定性的方法是()A测定溶解度B沉降容积比C微粒大小的测定D测定絮凝度E测定溶出度

配伍题某患者,男,70岁,患风湿性关节炎多年,正在服用布洛芬口服混悬剂。布洛芬是一种常用的抗炎药物,同时也是儿童抗炎的首选药,具有解热、镇痛、抗炎等功效。以下是该混悬剂的处方:布洛芬20g,羟丙甲纤维素20g,山梨醇250g,甘油30ml,枸橼酸适量。关于沉降容积比的错误表述为()A混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值B测定混悬荆的沉降容积比可以比较两种混悬剂的稳定性CF值在0-1之间DF值越小混悬剂越稳定EF值越大混悬剂越稳定

单选题下面有关容积比叙述不正确的是()A指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B可以用来比较混悬剂的稳定性C可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定E可以用来评价处方设计中的有关问题