单选题我国药品准入控制的主要行政部门是()。A卫生局B食品药品监督管理局C工商局D质量技术监督管理局

单选题
我国药品准入控制的主要行政部门是()。
A

卫生局

B

食品药品监督管理局

C

工商局

D

质量技术监督管理局


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我国药品准入控制的主要行政部门是( )。A. 卫生局B. 食品药品监督管理局C. 工商局D. 质量技术监督管理局

110~113 题共用以下备选答案。A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名你E.药品商品名称第 110 题 法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是(  )

现在我国负责药品监督的行政部门是()。A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.质量技术监督管理局

医疗机构发现与用药有关的严重不良反应,必须及时报告,有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门B、药品生产主管部门和药品经营主管部门C、药品检验机构和疾病预防控制机构D、卫生监督机构和卫生计生行政部门E、疾病预防控制机构和卫生监督机构

我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的A.市场准入条件、市场准入程序和行为规范B.市场准入条件和行为规范C.市场准入条件和市场准入程序D.市场准入程序和行为规范E.市场准入条件

法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是( )A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名称E.药品商品名称

我国执业药师资格制度的性质属于( )A.促进我国药品流通领域健康有序地发展B.促进我国药品生产领域和国际接轨C.对药学技术人员的职业准入控制D.对药学技术人员的职称把关E.对药学技术人员的就业选拔

在法中,我国对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的A.市场准入条件和市场准人程序B.市场准入条件和行为规范C.市场准入程序和行为规范D.市场准入条件E.市场准入条件、市场准人程序和行为规范

药品注册管理是指A.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度B.控制药品准入的前置性药品管理制度C.法定的药品市场准入的管理制度D.法定的控制药品市场准入的管理制度E.法定的药品前置性管理制度

药品注册管理是( )。A.药品生产许可制度B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式C.法定的控制药品市场准入的前置性管理模式D.国家药品上市许可的事前控制E.进口药品上市许可的事前控制

药品注册管理( )A.控制药品市场准入的制度B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C.法定的控制药品准入的制度D.控制药品市场准入的前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性制度

必须按照GMP组织生产是( )A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品批发企业市场准入程序D.药品零售企业市场准入程序E.药品批发企业行为规则之一

对执业药师管理的意义之一在于 ( )A.促进我国药品流通领域健康有序地发展B.促进我国药品生产领域和国际接轨C.对药学技术人员的职业准入控制D.对药学技术人员的职称把关E.对药学技术人员的就业选拔

执业药师是A.药学技术人员的技术职称B.我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物C.我国对药学技术人员实行准入制度的称法D.我国对药学技术人员实行控制的一种方式E.我国对药学技术人员实行职称评定的形式

关于载波聚合下的准入控制,华为产品对于准入控制的实现主要有用户数的准入和QoS满意率的准入。基于用户数的准入在PCell和SCell同时进行;基于QoS满意率的准入只在()。 A、PcellB、ScellC、Pcell和ScellD、其他

药品注册管理是( )A.控制药品市场准入的制度B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C.法定的控制药品准入的制度D.控制药品市场准入的前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性制度

我国药品监督管工作的主管部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门SXB 我国药品监督管工作的主管部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国家中医药管理部门D.国家商务部门E.国家发展与改革部门

A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须有真实完整的购销记录是( )。

A.药品生产企业市场准入条件之一B.药品生产企业行为规则之一C.药品使用单位的市场准入程序D.药品批发企业行为规则之一E.药品零售企业市场准入程序必须按照GMP组织生产是( )。

药品注册管理是:( )A.控制药品市场准入的制度B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度 C.法定的控制药品准入的制度 D.控制药品市场准入的前置性管理制度

药品注册管理是()。A、控制药品市场准入的制度B、法定地控制药品市场准入地前置性管理制度C、法定地控制药品准入的制度D、控制药品市场准入的前置性管理制度E、法定地控制药品市场准入的前置性制度

关于市场主体准入制度,下列说法错误的是()。A、根据审核内容不同,特殊的市场主体准入可以分为设立审批和经营许可两类B、我国的药品生产企业,只有经行政部门审批,取得药品生产许可证后,才能进入药品市场,这是属于经营许可C、对于涉外的市场主体准入,主要关系到内资与外资、境内主体与境外主体是否适用同样的准入条件,一般情况下,发达国家趋向奉行“区别制”,欠发达国家则趋向于“同一制”D、在我国,凡法律、行政法规和国务院决定规定将审批作为登记前置条件的,登记机关必须要求申请人提交有关审批文件

MGWR4中的准入控制方式有().A、静态准入控制B、基于测量的准入控制C、基于距离的准入控制D、以上全包括

我国药品准入控制的主要行政部门是()。A、卫生局B、食品药品监督管理局C、工商局D、质量技术监督管理局

单选题必须GMP组织生产是:()A药品生产企业市场准入条件之一B药品生产企业行为规则之一C药品生产企业市场准入程序D药品批发企业市场准入程序

单选题药品注册管理是指()A控制药品市场准入的事后管理的模式B控制药品市场准入的前置性药品管理制度C控制药品市场准入的分类制度D控制药品市场准入的相关法规制度E控制药品市场准入的非强制性制度

多选题我国现行外资准入审查法律制度主要体现为()A外资准入法律指导B外资准入行业政策C外资准入行政审批程序D外资准入刑事规制E外资准入商事范围