填空题他汀类药物通过竞争性抑制（），减少（）的合成；还可代偿性刺激（）合成和数量的增加，从而增加（）和（）的消除，升高（）水平，降低血浆（）水平。
填空题
他汀类药物通过竞争性抑制（），减少（）的合成；还可代偿性刺激（）合成和数量的增加，从而增加（）和（）的消除，升高（）水平，降低血浆（）水平。
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相关考题：
以下关于他汀类药物的描述正确的是A、他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平B、这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药C、因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服D、除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用E、与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解
关于阿托伐他汀的叙述中错误的是A、阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂B、用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链C、阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成，增加肝细胞中低密度脂蛋白(LDL)的表达，从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解，降低血液中LDL的量D、临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症E、和其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白一胆固醇的量
下列他汀类“逃逸”现象的解释正确的是()。 A、发生逃逸现象者在看到他们的LDL-c水平大幅下降后，较少坚持他汀类药物治疗和饮食B、HMG-CoA还原酶活性缓慢的增加C、他汀类药物治疗无法引起PCSK9的水平D、氯吡格雷与他汀类药物联用存在代谢竞争的关系，降低了他汀药物的降脂作用
提倡羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)夜间一次服药,是基于 A、晚上他汀类降血脂药的生物利用度高B、HDL晚上较低C、LDL晚间合成减少D、LDL晚间合成增高E、胆固醇晚间合成增加
氟能抑制细菌摄入葡萄糖，从而A．增加胞外多糖的合成和胞内多糖的贮存B．增加胞外多糖的合成，抑制胞内多糖的贮存C．抑制胞外多糖的合成，增加胞内多糖的贮存D．抑制胞外多糖的合成和胞内多糖的贮存E．不影响胞外多糖的合成和胞内多糖的贮存
他汀类药物调节血脂的作用机制是A.抗氧化B.在肠道内与胆汁酸结合，减少食物中脂类的吸收C.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇的合成D.抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少TG和VLDL的合成E.降低cAMP水平，抑制脂肪酶活性
以下关于他汀类药物的描述正确的是A.因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服B.除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用C.他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平D.这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药E.与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解
氟能抑制细菌摄入葡萄糖，从而（）A、增加胞外多糖的合成和胞内多糖的贮存B、增加胞外多糖的合成，抑制胞内多糖的贮存C、抑制胞外多糖的合成，增加胞内多糖的贮存D、抑制胞外多糖的合成和胞内多糖的贮存E、不影响胞外多糖的合成和胞内多糖的贮存
增生性瘢痕的胶原代谢表现为（）。A、胶原合成绝对量的增加和胶原降解的增加B、胶原合成相对量的增加和胶原降解的增加C、胶原合成绝对量的增加和胶原降解的减少D、胶原合成相对量的增加和胶原降解的减少E、胶原合成绝对量的减少和胶原降解的增加
下列对他汀类药物的叙述正确的是（）A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性，阻断肝脏内胆固醇合成B、主要用于Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症的治疗C、和考来替泊或考来烯胺合用有协同作用D、调血脂作用呈剂量依赖性E、抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成TG及VLDL
单选题第一个通过全合成得到的他汀类药物是( )A洛伐他汀B氟伐他汀C吉非罗齐D卡托普利E氯沙坦