单选题在醇类化合物中，O—H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（）。A溶液极性变大B分子间氢键增强C诱导效应变大D易产生振动偶合
单选题
在醇类化合物中，O—H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（）。
A
溶液极性变大
B
分子间氢键增强
C
诱导效应变大
D
易产生振动偶合
参考解析
解析：
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影响IR频率位移的内部因素说法错误的是（）A、随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应增强，吸收峰向低波数移动；B、共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋向于平均化，结果使原来的双键略有伸长，使其特征频率向低波数移动；C、当含有孤对电子的原子与具有多重键的原子相连时，也可以起到类似共轭效应的作用，使其特征频率向低波数移动；D、形成氢键时不但会红外吸收峰变宽，也会使基团频率向低波数方向移动；E、空间位阻效应和环张力效应也常常会导致特征频率的变化。
使用PH计测定溶液酸度时，（）。A、甘汞电极的电位稳定，玻璃电极的电位随溶液中H+浓度的变化而改变B、甘汞电极电位稳定，玻璃电极的电位不随溶液中H+浓度的变化而改变C、甘汞电极，玻璃电极的电位均稳定，不随溶液中H+浓度的变化而改变D、甘汞电极，玻璃电极的电位均不稳定，随溶液中H+浓度的变化而改变
羰基化合物中的羰基伸缩振动ν（C=O）特征峰通常出现在（）cm-1附近。一般共轭效应使ν（C=O）向（）波数位移；核磁共振波谱中，相邻碳上氢核之间的自旋偶合产生的多重峰的个数用（）规则判断，其裂分峰之间的间隔距离称为（）。
填空题羰基化合物中的羰基伸缩振动ν（C=O）特征峰通常出现在（）cm-1附近。一般共轭效应使ν（C=O）向（）波数位移；核磁共振波谱中，相邻碳上氢核之间的自旋偶合产生的多重峰的个数用（）规则判断，其裂分峰之间的间隔距离称为（）。
单选题使用PH计测定溶液酸度时，（）。A甘汞电极的电位稳定，玻璃电极的电位随溶液中H+浓度的变化而改变B甘汞电极电位稳定，玻璃电极的电位不随溶液中H+浓度的变化而改变C甘汞电极，玻璃电极的电位均稳定，不随溶液中H+浓度的变化而改变D甘汞电极，玻璃电极的电位均不稳定，随溶液中H+浓度的变化而改变
填空题分子间和分子内氢键都使基团的振动频率向低频方向移动，但（）氢键随浓度减小而消失，（）氢键不受溶液浓度影响。