在醇类化合物中，O-H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动，原因是（）A、溶液极性变大B、形成分子间氢键C、诱导效应变大D、场效应增强
在醇类化合物中，O-H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动，原因是（）
- A、溶液极性变大
- B、形成分子间氢键
- C、诱导效应变大
- D、场效应增强
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关于红外光谱的吸收峰,下列哪种叙述不正确()。 A.诱导效应使吸收峰向高波数方向移动B.共轭效应使吸收峰向低波数方向移动C.形成氢键使吸收峰向低波数方向移动D.物质分子发生互变异构时，吸收峰位置不发生改变
有关红外光谱吸收峰位置的影响,下列叙述正确的是( )。 A.诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动B.氢键使红外吸收峰向高波数方向移动C.氢键使红外吸收峰向低波数方向移动D.共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动
碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（）A、随试液中银离子浓度的增高向负方向变化B、随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C、随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化D、与试液中银离子浓度无关
影响IR频率位移的内部因素说法错误的是（）A、随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应增强，吸收峰向低波数移动；B、共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋向于平均化，结果使原来的双键略有伸长，使其特征频率向低波数移动；C、当含有孤对电子的原子与具有多重键的原子相连时，也可以起到类似共轭效应的作用，使其特征频率向低波数移动；D、形成氢键时不但会红外吸收峰变宽，也会使基团频率向低波数方向移动；E、空间位阻效应和环张力效应也常常会导致特征频率的变化。
填空题配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸缩振动区有一个很强的（1889cm-1）和两个很弱的IR吸收带，该化合物可能具有的结构是（）。（由于PPh3与CO相比是个较强的σ给予体和较弱的π接受体，因而化合物中CO的振动波数低于相应的六羰基化合物。
填空题分子间和分子内氢键都使基团的振动频率向低频方向移动，但（）氢键随浓度减小而消失，（）氢键不受溶液浓度影响。