单选题经药物基因组学研究后药品说明书中提供的有关遗传生物标志物和有关信息为：（）A药物使用和临床反应的差异性B特殊基因型的个体化剂量C药物作用靶点的基因多态性及错位基因D以上都是
单选题
经药物基因组学研究后药品说明书中提供的有关遗传生物标志物和有关信息为：（）
A
药物使用和临床反应的差异性
B
特殊基因型的个体化剂量
C
药物作用靶点的基因多态性及错位基因
D
以上都是
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解析：
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相关考题：
关于药品说明书说法不正确的是A．说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新B．说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C．每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用D．药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E．应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
下列哪项不是临床药师的主要职责() A、参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议B、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息C、提供有关药物咨询服务，结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究D、制定药品价格，保证药品质量E、深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见
依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，说明书中有关【药物相互作用】说法错误的是A、如进行药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或者哪类药物与本药品产生相互作用B、如进行药物相互作用相关研究，应说明相互作用的结果C、如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项D、注射剂如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项E、注射剂如未进行药物相互作用相关研究，必须以“尚无本品与其他药物相关作用的信息”来表述
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】的说法正确的有A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B.详细列出过量应用该药品的处理方法C.详细列出过量应用该药品的剂量D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A、详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B、详细列出过量应用该药品的处理方法C、详细列出过量应用该药品的剂量D、未进行该项实验且无可靠文献的，可以不标明该项E、未进行该项实验且无可靠文献的，应当在该项下予以说明
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括（）A、计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作B、收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告C、编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息D、在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询E、建议制药企业修改说明书，停止或终止生产
有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）A、需要慎用的情况B、影响药物疗效的因素C、禁止应用该药品的人群或者疾病情况D、用药过程中需观察的情况E、用药对于临床检验的影响
多选题有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
单选题关于药物基因组学说法正确的是（）A药物基因组学研究人类基因变异和药物剂量关系的科学B生物体的遗传信息都贮存在DNA的核苷酸序列中C储存遗传信息的基因称为DNA片段D基因组是指生物体所有细胞中完整的遗传物质E基因组不仅包括所有的基因，还包括基因间区域（即编码区和非编码区）