单选题兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。A《兽药质量管理制度》B《兽药管理制度》C《兽药管理办法》D《兽药管理条例实施细则》
单选题
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。
A
《兽药质量管理制度》
B
《兽药管理制度》
C
《兽药管理办法》
D
《兽药管理条例实施细则》
参考解析
解析：
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相关考题：
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
不符合销售兽药管理制度的是A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B、禁止兽药经营企业销售人用药品C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B、兽用处方药和非处方药分考储存C、同一企业的同一批号的产品集中存放D、内用兽药与外用兽药分开存放E、价格相等或相似的兽药集中存放
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
单选题经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A《兽用新生物制品管理办法》B《兽药管理条例》C《兽药生产质量管理规范》D《生物制品生产车间管理办法》
单选题不符合销售兽药管理制度的是（）A兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B禁止兽药经营企业销售人用药品C不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
单选题兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括（）A待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B兽用处方药和非处方药分考储存C同一企业的同一批号的产品集中存放D内用兽药与外用兽药分开存放E价格相等或相似的兽药集中存放
单选题兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。A《兽药质量管理制度》B《兽药管理制度》C《兽药管理办法》D《兽药管理条例实施细则》