单选题假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括A多为男性儿童B血清肌酸磷酸激酶正常C寿命缩短Dx-连锁隐性遗传EEKG可有P-R延长,Q波加深

单选题
假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括
A

多为男性儿童

B

血清肌酸磷酸激酶正常

C

寿命缩短

D

x-连锁隐性遗传

E

EKG可有P-R延长,Q波加深


参考解析

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常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良

假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括A、多为男性儿童B、血清肌酸磷酸激酶正常C、寿命缩短D、X-连锁隐性遗传E、EKG可有P-R延长,Q波加深

假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括A.多为男性儿童B.血清肌酸磷酸激酶正常C.寿命缩短D.X一连锁隐性遗传E.EKG可有P—R延长,Q波加深

假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同,分为 A、Emery-Dreifuss肌营养不良B、Becker肌营养不良C、强直型肌营养不良D、Duchenne肌营养不良E、肢带型肌营养不良

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于A.Yp21B.Xp31C.Xp21D.Xq21E.Xq31

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于( )A.Xq3B.XP21C.XP31D.Xq21E.1YP21

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()A、YP21B、XP31C、XP21D、Xq21E、Xq31

伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为()A、Duchenne肌营养不良和Erb型肢带型肌营养不良B、Beeker肌营养不良和Gower型肌营养不良C、Duchenne肌营养不良和Gower型肌营养不良D、Becker肌营养不良和Duchenne肌营养不良E、Duchenne肌营养不良和眼肌型肌营养不良

下列哪些不是Duchenne型肌营养不良症的特征()A、Gower征B、鸭步C、常染色体显性遗传D、腓肠肌假性肥大E、均在儿童时期发病

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()A、XP31B、XP21C、Xq21D、Xq3E、1YP21

单选题假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括A多为男性儿童B血清肌酸磷酸激酶正常C寿命缩短Dx-连锁隐性遗传EEKG可有P-R延长,Q波加深

问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

单选题假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()AYp21BXp31CXp21DXq21EXq31