多选题关于放射性药品,叙述正确的是()A放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号B《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年C放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验D经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂E放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求

多选题
关于放射性药品,叙述正确的是()
A

放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号

B

《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年

C

放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验

D

经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂

E

放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求


参考解析

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相关考题:

下列关于药品含义的表述不正确的是A、药品用于预防、治疗、诊断人的疾病B、药品有目的地调节人的生理机能C、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品D、药品包括抗生素、生化药品、放射性药品E、血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

下面关于特殊管理药品的正确描述不包括A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用B.精神药品分为第一类和第二类C.特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品D.特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量E.使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训

特殊管理药品是A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D、麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品

1.特殊管理的药品是指(1已考)( )。A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品E.放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药

关于放射性药品,叙述正确的是A、放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号B、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年C、放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验D、经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂E、放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求

特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品B.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品C.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品D.放射性药品、精神药品、生物制品、医疗用毒性药品E.放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品

关于药典叙述正确的是( )。A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典每隔几年要修订一次C.具有法律约束力D.收载疗效确切的药物E.2005年版药典三部收载了放射性药品

特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

特殊管理的药品是指A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品C、放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E、放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

特殊管理的药品是指 ( )A.血液制品、放射性药品、毒性药品、精神药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、生物制品

特殊管理的药品是指( )A.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品C.麻醉药品、解毒药品、放射性药品、毒性药品D.麻醉药品、解毒药品、精神药品、毒性药品E.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

特殊管理的药品是指( )。A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

关于放射性免疫分析技术的弊端,下列叙述正确的是A.放射性污染B.放射性核素半衰期短C.试剂盒有效期短D.无法自动化分析E.以上说法均正确

下列关于假药的情形叙述正确的是A、被污染的药品B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品D、以上均是E、变质的药品

特殊管理的药品是指A:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药C:生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E:放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品

关于药品广告下列叙述正确的是()。A、必须取得药品广告批准文号才能发布B、可聘请专家、学者作广告介绍C、须对患者承诺功效的保证

以下关于质量管理部门职责叙述不正确的()。A、负责药品的验收B、负责不合格药品的确认C、负责药品质量投诉D、负责药品的采购

特殊管理的药品是指()。A、麻醉药品、放射性药品、易制毒药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、易制毒药品、毒性药品、精神药品C、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

关于药品的通用名叙述不正确的是()。A、是中国法定药物名称B、药品通用名称可作为商标注册C、列入国家药品标准的药品名称D、由国家药典委员会负责制定

关于《放射性药品管理办法》,以下哪项不正确( )A、非核医学专业人员未经培训,不得从事放射性药品使用工作B、无《放射性药品使用许可证》的医疗单位不能临床使用放射性药品C、《放射性药品使用许可证》由所在地的地市级公安、环保和卫生行政部门核发D、许可证有效期为5年E、期满前6个月要重新申请审核批准后,换发新证

关于药品不良反应,以下叙述正确的是()A、是指合格药品在正常用法用量下出现的B、出现的与用药目的无关的反应C、出现的意外有害反应D、药品说明书中未载明的E、以上均正确

特殊管理的药品是指()A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C、生物制品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品E、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品、抗肿瘤药品

特殊管理的药品是指()。A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品

属于特殊管理的药品是指()A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、中药药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物药品C、生物制品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

单选题关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是(  )。A处方药和非处方药分类管理制度B麻醉药品和精神类药品分类管理制度C中成药和西药分类管理制度D治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E放射性药品和非放射性药品分类管理制度

单选题特殊管理的药品是指()A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C生物制品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品E放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品、抗肿瘤药品

单选题下列关于药品含义的表述不正确的是()A药品用于预防、治疗、诊断人的疾病B药品有目的地调节人的生理功能C中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品D药品包括抗生素、生化药品、放射性药品E血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

单选题关于药品不良反应,以下叙述正确的是()A是指合格药品在正常用法用量下出现的B出现的与用药目的无关的反应C出现的意外有害反应D药品说明书中未载明的E以上均正确