单选题CLIA88归纳的质量控制要素,应排除(  )。A室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录B设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品C仪器和检测系统的维护和功能检查,校准和校准验证D操作手册、方法性能规格的建立和确认E政府管理评审成绩和实验室认可结论

单选题
CLIA88归纳的质量控制要素,应排除(  )。
A

室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录

B

设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品

C

仪器和检测系统的维护和功能检查,校准和校准验证

D

操作手册、方法性能规格的建立和确认

E

政府管理评审成绩和实验室认可结论


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

CLIA88归纳的质量控制要素,不包括A.设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品B.操作手册、方法性能规格的建立和确认C.仪器和检测系统的维护和功能检查,校准和校准验证D.室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录E.政府管理评审成绩和实验室认可结论

室间质量评价即能力验证是指A.通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准/检测能力的活动B.通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动C.利用室间和室内的比对,对实验室的全程质量控制水平进行判定D.利用实验室间的比对,对实验室的全程质量控制水平进行判定E.利用室间和室内的比对,对实验室的质量保证体系进行判定

质量控制不包括的活动是A、通过室内质控评价检测系统是否稳定B、对新的分析方法进行对比实验C、室间质量评价D、仪器维护、校准和功能检查E、技术文件、标准的编写

技术服务机构应当通过以下()措施加强检测工作全过程的质量管理和控制。 A.定期参加实验室间比对、能力验证等外部质量控制活动B.制定人员培训、监督检查、仪器设备计量检定或校准、仪器设备维护保养、期间核查、内审、管理评审、质量控制等年度计划,并严格实施C.检测工作各环节原始记录和检测报告均应当按要求进行审核,并有质量监督记录,审核人需经授权并具有中级以上技术职称

临床实验室质量控制活动中不包括A.通过室内质控评价检测系统的稳定性B.建立决定性方法和参考方法C.对新的分析方法进行对比试验D.通过室间质量评价,考核实验室之间结果的可比性E.仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用

在《检测和校准实验室能力认可准则》中,属于现场评审核查要求的是( )。A:人员的控制B:设施和环境条件C:检测和校准方法D:检测和校准结果质量的保证

临床实验室质量控制活动中不包括A:通过室内质控评价检测系统的稳定性B:建立决定性方法和参考方法C:对新的分析方法进行对比试验D:通过室间质量评价,考核实验室之间结果的可比性E:仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用

实验室要求记录并形成文件的项目有()A纠正措施B校准和校准验证工作C仪器和检测系统的维护和功能检查D方法性能规格的建立及确认E以上全对

实验室如何对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品实施有效的质量控制?

室间质量评价即能力验证是指()A、通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准/检测能力的活动B、通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动C、利用室间和室内的比对,对实验室的全程质量控制水平进行判定D、利用实验室间的比对,对实验室的全程质量控制水平进行判定E、利用室间和室内的比对,对实验室的质量保证体系进行判定

CLIA88归纳的质量控制要素,不包括()A、设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品B、操作手册、方法性能规格的建立和确认C、仪器和检测系统的维护和功能检查,校准和校准验证D、室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录E、政府管理评审成绩和实验室认可结论

下列不属于质量控制实验室必须有的文件为()。A、质量标准B、必要的检验方法验证报告和记录C、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录D、健康查体记录

质量控制实验室应当具备人文件有()。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录

实验室应确保所购买的影响检测和校准质量的供应品,在经检查证明符合有关检测和/或校准方法中规定的有关要求之后才投入使用。应保存所采取得()的记录。

实验室计量认证/审查认可评审准则由组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、仪器设备和标准物质、量值溯源和校准、检验方法、检验样品的处置、记录、证书和报告、检验的分包等13个要素组成。

实验室计量认证、审查认可评审准则有组织和管理,质量体系审核人员、设施,环境,仪器设备和标准物质,量值溯源和校准,检验方法,检验样品的处置,记录证书和报告、检验的分包等13个要素组成。

单选题室间质量评价即能力验证是指()A通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准/检测能力的活动B通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动C利用室间和室内的比对,对实验室的全程质量控制水平进行判定D利用实验室间的比对,对实验室的全程质量控制水平进行判定E利用室间和室内的比对,对实验室的质量保证体系进行判定

判断题实验室计量认证/审查认可评审准则由组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、仪器设备和标准物质、量值溯源和校准、检验方法、检验样品的处置、记录、证书和报告、检验的分包等13个要素组成。A对B错

单选题质量控制不包括的活动是()A通过室内质控评价检测系统是否稳定B对新的分析方法进行对比实验C室间质量评价D仪器维护、校准和功能检查E技术文件、标准的编写

多选题质量控制实验室应当具备人文件有()。A质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)C必要的检验方法验证报告和记录D必要的环境监测操作规程、记录和报告E仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录

单选题CLIA88归纳的质量控制要素,不包括()A设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品B操作手册、方法性能规格的建立和确认C仪器和检测系统的维护和功能检查,校准和校准验证D室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录E政府管理评审成绩和实验室认可结论

问答题实验室如何对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品实施有效的质量控制?

单选题实验室要求记录并形成文件的项目有( )A纠正措施B校准和校准验证工作C仪器和检测系统的维护和功能检查D方法性能规格的建立及确认E以上全对

单选题CLIA88归纳的质量控制要素,应排除(  )。A室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录B设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品C仪器和检测系统的维护和功能检查,校准和校准验证D操作手册、方法性能规格的建立和确认E政府管理评审成绩和实验室认可结论

单选题下列不属于质量控制实验室必须有的文件为()。A质量标准B必要的检验方法验证报告和记录C仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录D健康查体记录

填空题实验室应确保所购买的影响检测和校准质量的供应品,在经检查证明符合有关检测和/或校准方法中规定的有关要求之后才投入使用。应保存所采取得()的记录。

单选题临床实验室质量控制活动中,应排除(  )。A通过室间质量评价,考核实验室之间结果的可比性B通过室内质控评价检测系统的稳定性C对新的分析方法进行对比试验D建立决定性方法和参考方法E仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用

单选题临床实验室质量控制活动中,不包括()A通过室内质控评价检测系统的稳定性B建立决定性方法和参考方法C对新的分析方法进行对比试验D通过室间质量评价,考核实验室之间结果的可比性E仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用