单选题医疗机构购进的妇科使用的抗抑菌应索取等有效证件。()A生产厂家的卫生许可证、卫生许可批件B生产厂家的卫生许可证、备案证C生产厂家的卫生许可证、安全评价报告D生产厂家的卫生许可证、工商营业执照

单选题
医疗机构购进的妇科使用的抗抑菌应索取等有效证件。()
A

生产厂家的卫生许可证、卫生许可批件

B

生产厂家的卫生许可证、备案证

C

生产厂家的卫生许可证、安全评价报告

D

生产厂家的卫生许可证、工商营业执照


参考解析

解析: 暂无解析

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原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是A、应标注产品主要原料的有效成分及其含量B、含植物成分的抗(抑)菌剂,还应标注主要植物拉丁文名称C、对指示菌的杀灭率≥90%的,可标注“有杀菌作用”D、对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径>7mm的,可标注“有抑菌作用”;抑菌率≥90%的,可标注“有较强抑菌作用”E、用于阴部黏膜的抗(抑)菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”

医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得少于A.5年B.3年C.2年D.1年

医疗机构将从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品( )

医疗机构购进的妇科使用的抗抑菌应索取等有效证件。()A.生产厂家的卫生许可证、卫生许可批件B.生产厂家的卫生许可证、备案证C.生产厂家的卫生许可证、安全评价报告D.生产厂家的卫生许可证、工商营业执照

医疗机构从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品

皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品( )应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。A.配料B.混料C.分装D.外包装

适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是()A.振荡烧瓶试验B.奎因试验C.滞留抑菌试验D.浸渍试验E.抑菌环试验

溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为()A.≥50%~90%B.≥90%C.≥99%D.≥99.9%E.100%

下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是()A.抑菌环试验B.振荡烧瓶试验C.奎因试验D.MIC试验(琼脂稀释法)E.以上全不是

溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为()A、≥50%~90%B、≥90%C、≥99%D、≥99.9%E、100%

下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是()A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验(琼脂稀释法)E、以上全不是

医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得少于()A、5年B、3年C、2年D、1年

抗(抑)菌剂产品禁止标注用于人体()等特定部位。A、足部、眼睛B、指甲、腋部C、头皮、头发D、鼻粘膜、肛肠

适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是()A、振荡烧瓶试验B、奎因试验C、滞留抑菌试验D、浸渍试验E、抑菌环试验

苏子降气丸具有祛痰、平喘、解痉、抗溃疡、抑菌、抗过敏等药理作用( )

医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于()A、5年B、3年C、2年D、1年

皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品()应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。A、配料B、混料C、分装D、外包装

消毒剂、抗(抑)菌剂应标注主要()及()。

医疗机构购进的妇科使用的抗抑菌应索取等有效证件。()A、生产厂家的卫生许可证、卫生许可批件B、生产厂家的卫生许可证、备案证C、生产厂家的卫生许可证、安全评价报告D、生产厂家的卫生许可证、工商营业执照

医疗机构采购消毒产品时,应当索取下列有效证件()A、生产企业卫生许可证复印件B、卫生许可批件复印件C、说明书复印件D、有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章E、销售者的合法身份

单选题溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为()A≥50%~90%B≥90%C≥99%D≥99.9%E100%

多选题医疗机构采购消毒产品时,应当索取下列有效证件()A生产企业卫生许可证复印件B卫生许可批件复印件C说明书复印件D有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章E销售者的合法身份

判断题苏子降气丸具有祛痰、平喘、解痉、抗溃疡、抑菌、抗过敏等药理作用( )A对B错

单选题适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是(  )。A滞留抑菌试验B浸渍试验C奎因试验D振荡烧瓶试验E抑菌环试验

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()A医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录C医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚D医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚E医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

多选题经营者采购卫生用品时,应当索取哪些有效证件()A生产企业卫生许可证复印件(加盖原持有者印章)B卫生许可批件复印件(加盖原持有者印章)C抗(抑)菌制剂的卫生安全评价报告D产品检验合格证E、销售者的合法身份

单选题卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是()。A应标注产品主要原料的有效成分及其含量B含植物成分的抗(抑)菌剂,还应标注主要植物拉丁文名称C对指示菌的杀灭率大于等于90%的,可标注“有杀菌作用”D对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径大于7mm的,可标注“有抑菌作用”;抑菌率大于等于90%的,可标注“有较强抑菌作用”E用于阴部黏膜的抗(抑)菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”

单选题下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是()A抑菌环试验B振荡烧瓶试验C奎因试验DMIC试验(琼脂稀释法)E以上全不是