多选题关于《药典》的正确叙述是()A是一个国家药品标准的重要参考书B《药典》的作用是控制药品质量的标准C一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引D具有法律的约束性E二部收录中药材及制剂

多选题
关于《药典》的正确叙述是()
A

是一个国家药品标准的重要参考书

B

《药典》的作用是控制药品质量的标准

C

一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引

D

具有法律的约束性

E

二部收录中药材及制剂


参考解析

解析: 《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。药典收录的品种是那些疗效确切、不良反应小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。现行版《中华人民共和国药典》分为3册,一部收录药材及饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等;二部收录化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;三部为生物制品。相配套的有《药典注释》和《临床用药须知》。

相关考题:

关于药典的叙述正确的是( )A、由国家卫生部门编纂B、由政府颁布执行,不具有法律约束力C、不必不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

下列关于中国药典的正确叙述是( )A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典一般由国家药典委员会编纂D.药典是记载药品规格和标准的工具书E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列关于药典叙述错误的是( )A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列叙述正确的是A、药典是收载化学药物的词典B、药典是国家药品质量标准的法典C、药典是收载药物分析方法的书D、药典是一部药物词典E、药典是收载中草药的词典

下列关于药典叙述不正确的是( )A.药典由国家药典委员会编写B.典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药E.药典所收载的药品,称为法定药

下列关于药典的叙述中,正确的是A.美国药典简称UAPB.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E.日本药典简称BP

下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

下列叙述正确的是A.药典是收载化学药物的词典B.药典是国家药品质量标准的法典C.药典是收载药物分析方法的书D.药典是一部药物词典E.药典是收载中草药的词典

下列关于药典的叙述不正确的是A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性B.由国家药典委员会编纂C.必须不断修订出版D.由政府颁布、执行,具有法律约束力E.各国药典通用

下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

关于《药典》的正确叙述是()A、是一个国家药品标准的重要参考书B、《药典》的作用是控制药品质量的标准C、一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引D、具有法律的约束性E、二部收录中药材及制剂

下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典中收载已经上市全部药物和制剂C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典由国家药典委员会编写

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

关于药典正确叙述的是()。A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典每隔几年要修订一次C、具有法律约束力D、收载疗效确切的药物E、2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力

关于常用的国外药典叙述错误的是()A、美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D各国药典通用E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题关于药典的叙述不正确的是()A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

单选题下列关于药典的叙述中不正确的是()A药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D工厂必须按规定的工艺生产法定药E药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

多选题关于药典正确叙述的是()。A反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B药典每隔几年要修订一次C具有法律约束力D收载疗效确切的药物E2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂