单选题下列不是药品说明书管理规定的是()A文字表述科学、规范、准确B注射剂应列出所用全部辅料名称C企业对药品说明书修改是,提出申请D药品广告宣传中不得单独使用商品名

单选题
下列不是药品说明书管理规定的是()
A

文字表述科学、规范、准确

B

注射剂应列出所用全部辅料名称

C

企业对药品说明书修改是,提出申请

D

药品广告宣传中不得单独使用商品名


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是( )。A.麻醉药品、外用药品B.非处方药品、精神药品C.放射性药品D.医疗用毒性药品E.以上都是

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

下列哪些是药品验收的依据()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《中国药典》C.《药品管理法》D.《进口药品管理办法》E.《药品包装、标签和说明书管理规定》

按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、放射药品D、医疗用毒性药品E、以上都是

根据下列选项,回答下列各题: A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签 E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 ( )

下列哪项不是药品说明书的依据A.2010年卫生部令第79号B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品说明书和标签管理规定》

药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。A.简洁B.科学C.规范D.准确

《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出( )的范围。A.说明书B.许可C.批准

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期SX 下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门 核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包 装必须附有说明书

药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。A、简洁B、科学C、规范D、准确

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

下列不是药品说明书管理规定的是()A、文字表述科学、规范、准确B、注射剂应列出所用全部辅料名称C、企业对药品说明书修改是,提出申请D、药品广告宣传中不得单独使用商品名

根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说明书和标签必须印有规定的标识的是()A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、处方药E、医疗用毒性药品

下列哪项不是药品说明书的依据()A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》

多选题根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,下列哪些是准确的()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品通用名称可以选用草书、篆书等字体,但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C药品的标签应当以说明书为依据D药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

多选题根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说明书和标签必须印有规定的标识的是()A麻醉药品B第一类精神药品C第二类精神药品D处方药E医疗用毒性药品

多选题药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。A简洁B科学C规范D准确

单选题按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是()A麻醉药品、外用药品B非处方药品、精神药品C放射性药品D医疗用毒性药品E以上都是

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A药品说明书由省级药品监督管理部门核准B药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C药品包装必须按照规定印有标签D药品包装必须按照规定贴有标签