单选题按照药品管理要求规范，异维A胶囊属于（ ）A 麻醉药品B 高警示药品C 第一类精神药品D 第二类精神药品E 兴奋剂
单选题
按照药品管理要求规范，异维A胶囊属于（ ）
A
麻醉药品
B
高警示药品
C
第一类精神药品
D
第二类精神药品
E
兴奋剂
参考解析
解析：
相关考题：
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可___。
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A、药品生产质量管理规范B、药品经营管理质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范
有关《药品生产质量管理规范》的说法正确的是()。A、药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产B、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准C、中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？A、国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制B、国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C、省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制D、省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案
关于药品储存说法正确的是（）。A、储存药品相对湿度为45％～759／6B、储存药品质量状态实行色标管理C、储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施D、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作E、堆码高度符合包装图示要求
按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求，药品零售企业制定的质量管理制度，不包括（）A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
单选题私自配制“风湿腰腿痛胶囊”属于（ ）。A假药B劣药C符合要求的药品D被污染的药品