多选题使用血液制品的管理规定包括（ ）A将调剂处方保存3年B慎用人血白蛋白等制品C严格掌握适应证和禁忌证，特别是人血白蛋白D对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
多选题
使用血液制品的管理规定包括（ ）
A
将调剂处方保存3年
B
慎用人血白蛋白等制品
C
严格掌握适应证和禁忌证，特别是人血白蛋白
D
对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒
E
注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
参考解析
解析：
相关考题：
实现药物警戒的途径包括()。A、发现新的严重不良反应提出新信号B、监测药品不良反应的动态和发生率C、确定风险因素，探讨不良反应机制D、对药物的风险/效益进行定量评估和分析E、建立药物警戒的法规体系
以下五段话哪一个是药物警戒的完整定义( ) A.药物警戒是监视、 守卫并且随时准备应付可能来自药物的危害的活动B.药物的使用是有风险的 ,除了其本身的天然风险外,还存在人为风险和潜在风险,包括药品质量、不合理用药和社会管理因素等等,药物警戒是发现和预警这些风险的手段C.药物警戒是一项严格监测和评估新药或药物在不同人群中使用的利与弊的基本任务,其重要内容是药品不良反应监测D.药物警戒是对于药品在正常用法用量情况下出现的非需要的效应监测的有关信息进行收集与科学评价的一一个体系E.药物警戒是发现、评估、理解和预防药物不良作用或其他任何相关问题的科学和活动
使用血液制品的管理规定包括A、将调剂处方保存3年B、慎用人血白蛋白等制品C、严格掌握适应证和禁忌证D、对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E、注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
下列哪项不能有效预防和控制HTLV-Ⅰ/Ⅱ经血液传播A、使用去细胞的血浆制品B、全血、红细胞等保存1周以上就可输注C、对献血者和血液制品进行HTLV-Ⅰ/Ⅱ筛查D、在HTLV流行区对献血者进行筛查E、严格掌握输血适应证
用药指导的内容包括A．注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等B．注意事项、禁忌证、服药的适宜天气、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等C．注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、过度治疗、潜在的不良反应等D．注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等E．注意事项、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
医疗机构制剂使用管理规定包括A.将调剂处方保存2年B.严格掌握适应证和禁忌证C.只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得进入市场D.医疗机构制剂调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围E.遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的需提出申请
使用血液制品的管理规定包括A.将调剂处方保存3年B.慎用人血白蛋白等制品C.严格掌握适应证和禁忌证，特别是D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E.注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
用药指导的内容包括A:注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等B:注意事项、禁忌证、服药的适宜天气、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等C:注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、过度治疗、潜在的不良反D:注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等E:注意事项、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
使用血液制品的管理规定包括（）A将调剂处方保存3年B慎用人血白蛋白等制品C严格掌握适应证和禁忌证，特别是D对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
医疗机构制剂使用管理规定包括（）A将调剂处方保存2年B严格掌握适应证和禁忌证C只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得进入市场D医疗机构制剂调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围E遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的需提出申请
用药指导的内容包括（）A、注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等B、注意事项、禁忌证、服药的适宜天气、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等C、注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等D、注意事项、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等E、注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
《执业药师业务规范（试行）》中所指的业务活动主要包括（）A、处方调剂、用药咨询、药物警戒、健康教育B、处方调配、药物警戒、健康教育C、处方调配、用药指导、不良反应报告、健康教育D、处方调剂、用药交代、不良反应报告、健康教育
单选题下列不能有效预防和控制HTLV-Ⅰ/Ⅱ经血液传播的是（ ）。A使用去细胞的血浆制品B全血、红细胞等保存1周以上就可输注C对献血者和血液制品进行HTLV-Ⅰ/Ⅱ筛查D在HTLV流行区对献血者进行筛查E严格掌握输血适应证
多选题生物制品管理规定包括（）A调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单B使用中密切观察，发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门C对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂等实行批签发管理D尽量用冷藏方法运输，疫苗、毒素等必须冷链运输；冬季运输应防止制品发生冻结E贮存库温度、湿度及避光应符合要求，每日在上、下午固定时间检查和记录库内温度、湿度等
多选题医疗机构制剂使用管理规定包括（ ）A将调剂处方保存2年B严格掌握适应证和禁忌证C只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得进入市场D医疗机构制剂调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围E遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的需提出申请
单选题下列哪项不能有效预防和控制HTLV-Ⅰ／Ⅱ经血液传播（）A使用去细胞的血浆制品B全血、红细胞等保存1周以上就可输注C对献血者和血液制品进行HTLV-Ⅰ／Ⅱ筛查D在HTLV流行区对献血者进行筛查E严格掌握输血适应证
单选题《执业药师业务规范（试行）》中所指的业务活动主要包括（）A处方调剂、用药咨询、药物警戒、健康教育B处方调配、药物警戒、健康教育C处方调配、用药指导、不良反应报告、健康教育D处方调剂、用药交代、不良反应报告、健康教育
多选题使用血液制品的管理规定包括（）A将调剂处方保存3年B慎用人血白蛋白等制品C严格掌握适应证和禁忌证，特别是D对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
多选题实现药物警戒的途径包括（）A发现新的严重不良反应提出新信号B监测药品不良反应的动态和发生率C确定风险因素，探讨不良反应机制D对药物的风险/效益进行定量评估和分析E建立药物警戒的法规体系
多选题血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品，如（）。A人血白蛋白B人免疫球蛋白C人凝血因子D诊断试剂