判断题药品因质量问题退回的，可进行降价处理。A对B错
判断题
药品因质量问题退回的，可进行降价处理。
A
对
B
错
参考解析
解析：
错误的。因质量问题时，应该召回并记录，找出原因，并进行销毁。
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医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品，处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象，将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
对于进口非批量有质量问题的商品，由店内根据商品的性质作相应处理的方法，不包括下列哪一项（） A、非电器类：降价为零，商品销毁丢弃B、可维修电器类：先降价为零再外出维修，维修商品返回后索赔部通知楼面申请做70类条码并作相应提价后进行销售C、不可维修电器类：降价为零，商品销毁丢弃D、在10天内凑足60元定案
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是（）A、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B、怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核C、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
单选题如果在药品调剂过程中核对人发现调配错误，应（ ）。A立即进行纠正调配中的错误B立即进行纠正调配中的错误并上报部门负责人C将药品退回配方人并提醒配方人注意D将药品退回配方人并上报部门负责人E立即按照本单位差错处理预案迅速处理
多选题罚没公物拍卖未成交，（）。A可以退回委托人另行处理B不可以退回委托人另行处理C降价拍卖直至拍卖成交