单选题不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）A大力规范和整顿生产流通秩序B基本药物目录定期调整和更新C发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D建立便民惠农的农村药品供应网
单选题
不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）
A
大力规范和整顿生产流通秩序
B
基本药物目录定期调整和更新
C
发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合
D
建立便民惠农的农村药品供应网
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
国家必须加强对药品各环节的管理是指()。A.药品生产、流通、价格、使用的环节B.药品研究、生产、流通、广告的环节C.药品研究、生产、流通、使用的环节D.药品研究、生产、流通、价格的环节E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节
药品监督管理中的药品管理的内容是A．药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处B．药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处C．药品生产、流通、使用管理和药品监督查处D．药品广告管理和药品监督查处E．药品生产、流通管理和药品监督查处
药事管理包括的事项是A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
规范药品生产流通管理包括（）A、大力规范和整顿生产流通秩序B、推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营C、发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D、建立便民惠农的农村药品供应网
药品是特殊商品，国家必须依法加强监督管理的各个环节是（）A、药品生产、流通、价格、使用、广告B、药品生产、流通、使用、广告、价格C、药品研究、生产、流通、使用、价格D、药品研究、生产、流通、价格、使用E、药品研制、生产、流通、价格、广告
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A、新开办药品生产企业B、《药品生产许可证》有效期届满的企业C、药品生产企业新建药品生产车间D、药品生产企业新增生产剂型E、药品生产企业更换法人
不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）A、大力规范和整顿生产流通秩序B、基本药物目录定期调整和更新C、发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D、建立便民惠农的农村药品供应网
多选题规范药品生产流通管理包括（）A大力规范和整顿生产流通秩序B推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营C发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合D建立便民惠农的农村药品供应网
单选题下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A新开办药品生产企业B《药品生产许可证》有效期届满的企业C药品生产企业新建药品生产车间D药品生产企业新增生产剂型E药品生产企业更换法人
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范》E《药品生产质量管理规范》