判断题DNA序列测定可以发现基因的变异。A对B错

判断题
DNA序列测定可以发现基因的变异。
A

B


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顺式作用元件是指( )A、具有转录功能的特异DNA序列B、基因的5′侧翼序列C、基因的3′侧翼序列D、基因的5′,3′侧翼序列E、基因的5′,3′侧翼序列以外的序列

DNA测序系统可用于A、DNA序列测定B、杂合子自动检测C、基因表达D、序列比较E、AFLP指纹图谱

化学降解法测定的序列是A、DNA原分子B、DNA的酶促反应产物C、DNA的末端序列D、DNA的中间序列E、DNA的降解序列

基因芯片技术的原理是( )。A、PCRB、斑点杂交C、原位杂交D、基因克隆E、DNA序列测定

重组DNA技术不能应用于( ) A、生物制药B、疾病基因的发现C、DNA序列分析D、基因诊断E、基因治疗

后基因组研究内容不包括A.测定全部基因组序列B.研究基因产物的功能C.测定一条染色体上DNA的序列D.研究不同组织细胞中基因表达的差异

基因诊断的基本方法不包括( )。A.SouthernB.DNA多态性连锁分析C.PCRD.微注射E.DNA序列测定

基因诊断的基本方法有()。A、核酸分子杂交B、PCR和SSCP(PCR-SSCP)C、限制酶酶谱分析D、DNA序列测定E、DNA芯片技术

DNA序列测定的应用有()A、分析基因组核苷酸排列序列B、分析基因序列C、基因定点诱变的基础D、基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E、临床疾病的分子诊断

DNA序列测定可以发现基因的变异。

直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

基因中用于编码()或()的DNA序列为结构基因。

DNA序列测定(DNA sequencing)

结构基因组学研究的主要内容是()A、实验研究基因功能B、基因组DNA序列测定C、描述基因表达模式D、比较不同物种的基因组E、搜索序列同源的基因

判定基因结构异常最直接的方法是()。A、PCR法B、核酸分子杂交C、DNA序列测定D、RFLP分析E、SSCP分析

在同一段DNA序列可以编码两个或两个以上的基因,称为()基因。

人类基因组研究对我们了解基因、全面认识自身具有重要意义。“人类基因组计划”测定的是()A、蛋白质序列B、多糖序列C、RNA序列D、DNA序列

结核病的基因诊断技术包括( )A、PCRB、BACTEC460C、DNA探针D、高效液相色谱E、16SrRNA基因序列测定

人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,即测定人体细胞中()条染色体的碱基序列A、46B、23C、24D、44

单选题直接基因诊断()。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测

单选题重组DNA技术不能应用于()A生物制药B疾病基因的发现CDNA序列分析D基因诊断E基因治疗

多选题DNA序列测定的应用有()A分析基因组核苷酸排列序列B分析基因序列C基因定点诱变的基础D基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E临床疾病的分子诊断

多选题DNA测序系统可用于()。ADNA序列测定B杂合子自动检测C基因表达D序列比较EAFLP指纹图谱

判断题DNA序列测定可以发现基因的变异。A对B错

单选题结构基因组学研究的主要内容是()A实验研究基因功能B基因组DNA序列测定C描述基因表达模式D比较不同物种的基因组E搜索序列同源的基因

填空题在同一段DNA序列可以编码两个或两个以上的基因,称为()基因。

填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。