多选题案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）A肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B缓释片应进行溶出度检查C凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E口服片剂不进行微生物限度检查
多选题
案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）
A
肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查
B
缓释片应进行溶出度检查
C
凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
D
凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查
E
口服片剂不进行微生物限度检查
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解析：
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下列关于片剂的质量检查，描述错误的是( )。A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解C.片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
下列关于片剂的质量检查，描述正确的是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是A、崩解剂B、润滑剂C、黏合剂D、助流剂E、稀释剂常用的肠溶衣材料有哪些A、羟丙基纤维素B、虫胶C、聚维酮D、醋酸纤维素酞酸酯E、丙烯酸树脂下列有关叙述，哪些是正确的A、一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好B、凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂C、片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好D、片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂E、咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。关于片剂的质量检查，不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查影响片剂成形的因素有A、药物的性状B、颗粒的流动性与压片机类型C、结晶水及含水量D、压片时压力的大小与加压时间E、黏合剂与润滑剂
以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。A．口服片剂，不进行微生物限度检查B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D．糖衣片应在包衣前检查片重差异E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
以下对片剂的质量检查叙述错误的是A、口服片剂不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D、糖衣片应在包衣前检查片重差异E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
对片剂的质量检查叙述错误的是A:口服片剂，不进行微生物限度检查B:凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C:凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D:糖衣片应在包衣前检查片重差异E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、栓剂应进行融变时限检查B、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C、口服片剂不进行微生物限度检查D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E、缓释片应进行溶出度检查
案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查
案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查
下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（ ）A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是（ ）。A口含片、咀嚼片需做崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。A口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
多选题案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B缓释片应进行溶出度检查C凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E口服片剂不进行微生物限度检查
单选题下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（）A凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B肠溶衣片在人工胃液中不崩解C片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
多选题下列关于片剂的质量检查，描述正确的是（）A凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B肠溶衣片在人工胃液中不崩解C片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
多选题（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A肠溶衣在人工胃液中不崩解B凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C口服片剂不进行微生物限度检查D分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E缓释片应进行溶出度检查