药品质量标准分析验证内容中不包括() A.准确度B.精密度C.耐用性D.相容性
药物分析方法精密度验证内容包括A、理论板数B、重复性C、分离度D、中间精密度E、重现性
下述验证内容属于精密度的有 （ ）。A．定量限B．重复性C．重现性D．专属性E．中间精密度
在应用一种分析方法测定血药浓度前，方法验证的内容包括A、准确性B、专一性C、色谱柱的再生和修复D、稳定性E、精密度
药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为A、相对标准差（RSD）＜2.0%B、RSD＜0.2%C、0.2%～0.7%D、98%～102%E、99.7%～100.3%使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指A、精密度B、定量限C、检测限D、准确度E、精准度
血液细胞分析性能验证要求验证哪些内容() A.正确度B.精密度C.可报告范围D.以上全部选项内容，再加上参考区间和携带污染验证
尿液干化学分析仪性能验证的内容至少应包括() A.阴性和阳性符合率B.精密度C.可报告范围D.生物参考区间
相对回收率属于药物分析方法验证指标中的A．精密度B．准确度C．检测限D．定量限E．线性与范围
对鉴别试验进行方法验证时,需验证的效能指标有A.准确度B.精密度C.专属性SX 对鉴别试验进行方法验证时，需验证的效能指标有A.准确度B.精密度C.专属性D.线性E.耐用性
回收率属于药物分析方法验证效能指标中的A．精密度B．准确度C．检测限C．定量限E．线性和范围
以下不属于单站验证的主要工作内容()。 A.站点配置验证B.站点覆盖验证C.站点业务验证D.站点周边切换验证
回收率属于药物分析方法验证指标中的A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围
下述验证内容属于精密度的有 A .定量限 B .重复性C .重现性 D .专属性 E.中间精密度
以下不属于单站验证的主要工作内容（）。A、站点配置验证B、站点覆盖验证C、站点业务验证D、站点周边切换验证
下述验证内容属于精密度的有（ ）A、定量限B、重复性C、重现性D、专属性E、中间精密度
下述验证内容属于精密度的有（） A、定量限B、重复性C、重现性D、中间精密度
下述哪个内容不属于现场审核的实施内容。（）A、收集和验证信息B、形成审核发现C、验证不符合项纠正的有效性D、举行末次会议
方法验证内容有（）。A、准确度B、精密度C、专属性D、线性E、耐用性
回收率属于药物分析方法验证指标中的（）A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围
单选题不属于药品分析方法验证内容的是（ ）。A准确度B专属性C线性D精密度E鉴别反应
多选题药物分析方法精密度验证内容包括（）A理论板数B重复性C分离度D中间精密度E重现性
单选题以下不属于单站验证的主要工作内容（）。A站点配置验证B站点覆盖验证C站点业务验证D站点周边切换验证
单选题回收率属于药物分析方法验证指标中的（）A精密度B准确度C检测限D定量限E线性与范围
多选题在应用一种分析方法测定血药浓度前，方法验证的内容包括（）A准确性B专一性C色谱柱的再生和修复D稳定性E精密度
单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）A相对标准差（RSD.＜2.0%BRSD＜0.2%C0.2%～0.7%D98%～102%E99.7%～100.3%