通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺
普罗帕酮的作用特点是（ ）A.不良反应少B.具有局麻作用的Ic类药物C.首关消除D.阻断β受体和L型钙通道E.延长ERP和APD
不属于普罗帕酮作用特点的是A.阻滞Na+内流，降低自律性B.弱的B肾上腺素受体拮抗作用C.有普鲁卡因样局麻作用D.抑制钾通道，相对延长有效不应期E.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的A、维拉帕米B、美西律C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺
不具有抗心律失常作用的药物是( )A、维拉帕米B、盐酸胺碘酮C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨酯E、盐酸普罗帕酮
通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是()。A、维拉帕米B、美西律C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺
普罗帕酮适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用。()
不属于普罗帕酮作用特点的是A、阻滞Na+内流，降低自律性B、弱的肾上腺素受体拮抗作用C、无肝首关效应D、适用于室上性和室性心律失常E、降低O相去极化速度和幅度，减慢传导
关于普罗帕酮的特点，不正确的是A．具有膜稳定作用B．有轻度β受体阻断作用C．有抑制心肌收缩力的作用D．有较强的钙通道阻滞作用E．长期用药，首过消除减弱
对于无器质性心脏病、无症状的室性期前收缩的患者，应采取的治疗是A.普罗帕酮B.胺碘酮C.普罗帕酮D.维拉帕米E.去除病因和诱因
长期应用的主要副作用为甲状腺功能改变的药物是A、利多卡因B、维拉帕米C、普鲁卡因胺D、胺碘酮E、普罗帕酮
不属于普罗帕酮作用特点的是A:阻滞Na+内流，降低自律性B:弱的β肾上腺素受体拮抗作用C:有普鲁卡因样局麻作用D:抑制钾通道，相对延长有效不应期E:降低O相去极化速度和幅度，减慢传导
关于普罗帕酮的特点，不正确的是A、可能诱发心律失常 B、有轻度β受体阻断作用 C、有抑制心肌收缩力的作用 D、有较强的钙通道阻滞作用 E、重度钠通道阻滞药
长期应用的主要副作用为甲状腺功能改变的药物是A.利多卡因B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.胺碘酮E.普罗帕酮
不具有抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.盐酸胺碘酮C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸普罗帕酮
不属于普罗帕酮作用特点的是（）A阻滞Na+内流，降低自律性B弱的β肾上腺素受体拮抗作用C无肝首过效应D适用于室上性和室性心律失常E降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
关于普罗帕酮的特点叙述正确的是（）A、有轻度钙通道阻滞作用B、有轻度β受体阻断作用C、有抑制心肌收缩力的作用D、减慢心房、心室和浦肯野纤维传导E、延长APD和ERP
不属于钠通道阻滞药有（）A、普鲁卡因胺B、美西律C、利多卡因D、普罗帕酮E、胺碘酮
不属于广谱抗心律失常的是：A、奎尼丁B、氟卡尼C、胺碘酮D、利多卡因E、普罗帕酮
下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是（）A、为钠通道阻滞剂B、具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药C、代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性D、代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性E、具有苯氧丙醇胺结构
下列不属于抗心律失常药物的是（）A、厄贝沙坦B、奎尼丁C、普萘洛尔D、普罗帕酮E、胺碘酮
单选题通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是( )。A维拉帕米B普鲁卡因C奎尼丁D胺碘酮E普罗帕酮
多选题通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是（）A维拉帕米B美西律C胺碘酮D普罗帕酮E普鲁卡因胺
单选题不具有抗心律失常作用的药物是（ ）。A维拉帕米B盐酸胺碘酮C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨酯E盐酸普罗帕酮
单选题关于普罗帕酮的特点，错误的是（ ）。A有较强的钙通道阻滞作用B具有膜稳定作用C有抑制心肌收缩力的作用D有轻度β受体阻断作用E长期用药，首过消除减弱
多选题下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是（）A为钠通道阻滞剂B具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药C代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性D代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性E具有苯氧丙醇胺结构