单选题铋剂有发生神经毒性的危险，最大安全给药剂量是( )。A0.05ng/mlB1ng/mlC0.05μg/mlD0.1μg/mlE1μg/ml
单选题
铋剂有发生神经毒性的危险，最大安全给药剂量是( )。
A
0.05ng/ml
B
1ng/ml
C
0.05μg/ml
D
0.1μg/ml
E
1μg/ml
参考解析
解析：
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下列关于表面活性剂毒性的叙述，错误的是()A.—般而言，阴离子表面活性剂毒性最小B.—般而言，阳离子表面活性剂毒性最大C.一般而言，非离子表面活性剂的毒性最小D.表面活性剂用于口服给药的毒性大于静脉给药E.阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
容易发生神经毒性的铋剂剂量是A.血铋浓度大于0．1μg／mlB.血铋浓度大于0．2μg／IlllC.血铋浓度大于0．50μg／mlD.血铋浓度大于0．Olμg／mlE.血铋浓度大于1．0μg／ml
下列关于调整肾损害患者药物用量的方法说法正确的是A、首剂用量不变，给药间隔不变，但维持剂量减少B、药物用量不变，但给药间隔延长C、首剂用量减半，维持剂量不变D、药物用量不变，但给药间隔缩短E、如果患者的肾功能损害很严重，既减少给药剂量又延长给药间隔
关于PCA技术参数，叙述正确的有A、负荷量是最大的有效镇痛浓度B、单次给药剂量是每次按压PCA键所给的镇痛药剂量C、锁定时间是2次PCA按键给药之间的时间间隔D、单位时间最大剂量指最大单位时间内的使用量E、背景剂量可以减轻患者的操作负担，改善镇痛效果
口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2t1/2B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2t1/2C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-t1/2D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t1/2E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0.5t1/2
关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应B.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
关于铋剂的描述，正确的是A.果胶铋应在餐后0.5～1小时服用B.服用后如果粪便色泽变黑，应立即停药C.为了防止铋中毒，含铋剂不宜联用D.铋剂的安全性较高，可大剂量服用E.为了提高疗效，两种铋剂可同时服用
关于铋剂的描述，正确的是A.果胶铋应在餐后0．5～1h服用B.服用后如果粪便色泽变黑，应立即停药C.为了防止铋中毒，含铋剂不宜联用D.铋剂安全性较高，可大剂量服用E.为了提高疗效，两种铋剂可同时服用
下列关于表面活性剂毒性的叙述，正确的是（）A、阳离子表面活性剂毒性一般最大B、阴离子表面活性剂毒性一般最小C、吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂小D、静脉给药毒性比口服给药大E、对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小
容易发生神经毒性的铋剂剂量是（）A、血铋浓度大于0.1μg/mlB、血铋浓度大于0.2μg/mlC、血铋浓度大于0.5μg/mlD、血铋浓度大于0.01μg/mlE、血铋浓度大于1.0μg/ml
单选题容易发生神经毒性的铋剂剂量是（）A血铋浓度大于0.1μg/mlB血铋浓度大于0.2μg/mlC血铋浓度大于0.5μg/mlD血铋浓度大于0.01μg/mlE血铋浓度大于1.0μg/ml
单选题（）是PCA用药安全的一种保护措施，目的在于对超过平均使用量的情况引起注意并加以限制A负荷剂量B单次给药剂量C锁定时间D最大给药剂量或限制量E连续背景输注给药