单选题国家各级药监管理部门应当定期()A公告药品质量抽查检验的结果B公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正C公告药品质量抽查检验的不当结果D对不当的抽查检查结果应予以更正E在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

单选题
国家各级药监管理部门应当定期()
A

公告药品质量抽查检验的结果

B

公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正

C

公告药品质量抽查检验的不当结果

D

对不当的抽查检查结果应予以更正

E

在原公告范围内对公告不当的结果予以更改


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( )根据《药品安全信用分类管理暂行规定》的要求,建立药品零售企业信用信息档案。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.各级药监部门

应当定期发布质量公告的是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.社区的市级药品监督管理部门

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审批委托生产,向委托双方发放《药品委托生产批件》的是( )。A.在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

药品说明书和标签核准单位是( )。A.省级药监部门B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.市级药监部门E.工商管理部门

国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括A.抽验药品的品名、检品来源B.抽验药品的生产企业、生产批号C.抽验药品的规格D.检验机构、检验依据E.检验结果,不合格项目

药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的( )。A.在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

医疗机构药学部门对购入药品质量有疑义时A.应当委托国家认定资格的药监部门进行抽检B.应当自行抽检判定药品质量C.可以自行抽检判定药品质量D.可以委托国家认定资格的药监部门进行抽检E.应当直接将药品退回供货方

应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

A.国家工商行政管理部门B.中医药管理部门C.国家工业和信息化管理部门D.国家人力资源和社会保障部门配合药监部门加强对互联网药品广告的整治的部门是

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