问答题计算题： 用ICP-AES分析样品时，分析线Cr205.55nm受到Fe的干扰。当溶液中Fe的度为1000mg／L时，造成Cr浓度增加0.2mg／L，求Fe对Cr的干扰系数。
问答题
计算题： 用ICP-AES分析样品时，分析线Cr205.55nm受到Fe的干扰。当溶液中Fe的度为1000mg／L时，造成Cr浓度增加0.2mg／L，求Fe对Cr的干扰系数。
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关于钼蓝比色法测磷的干扰离子Fe3+下列说法中错误的是（）A、 Fe3+影响溶液的氧化还原势，抑制钼兰的形成。B、 若用SnCl2作还原剂时，可加入酒石酸，使之与Fe3+形成配合物，减少Fe3+的干扰。C、 在钼锑抗比色法中，抗坏血酸可Fe3+与形成配合物，因而允许Fe3+含量较高，可达400mg/LD、 在H2SO4-HClO4消煮时，H2SO4能与Fe3+成配合物，减少Fe3+的干扰
计算题：精炼炉冶炼GCr15钢，钢液量40000kg，还原期分析[Cr]＝0.5%，当补加Cr-Fe合金480kg时，正好达到中限[Cr]＝1.3%，求Cr-Fe合金的回收率。（Cr-Fe合金成分为70%）。
已知φθFe3+/Fe2+=0.77V，当溶液中［Fe3+］=0.0001mol/l，［Fe2+］=0.1000mol/l时，则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=（）。
某水体中Fe2+为56mg/L，Fe3+为56μg/L，试求水体的pe值。若与该水体平衡的氧分压为10-10大气压，当水体pH为9和6时，能否将Fe（II）氧化为Fe（III）？ 已知： 25℃时，Fe3++e⇋Fe2+，pe°=13.05； 1/4O2（g）+H++e⇋1/2H2O，pe°=20.7
已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V，在101325Pa和298.15K时，所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V，则该电极溶液中离子浓度必定是（）A、[Fe3+] 1 mol.L-1B、[Fe3+] 1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+] 1D、[Fe3+]/[ Fe2+] 1
用EDTA滴定Bi3+，Fe3+混合溶液中Bi3+的含量时，为了消除Fe3+干扰，可加入（）作为掩蔽剂。若用EDTA滴定含有大量Ca2+，Mg2+和少量Fe3+的溶液中Ca2+，Mg2+含量时，消除Fe3+的干扰可加入（）作为掩蔽剂。
某石灰石试样含CaO约30％，用重量法测定其含量时，Fe3+将共沉淀。设Fe3+共沉淀的量为溶液中Fe3+含量的1％，则试样中Fe2O3的质量分数应不超过下列何数值时，所产生的误差才能≤0.1％（）A、3％B、1％C、0.1％D、0.03％
以甲基橙为指示剂，用NaOH标准溶液滴定FeCl3溶液中少量游离盐酸，Fe3+将产生干扰，为了消除Fe3+的干扰，直接滴定盐酸，应加入的试剂是（）A、沉淀分离法B、溶剂萃取法C、络合掩蔽法D、控制酸度法
在pH6.6水溶液中，反应为Fe2+（aq）+2e→Fe；当pH6.6时，反应为Fe+2OH-→Fe（OH）2+2e的反应，则此体系在φ～pH图中为：（）A、与pH轴平行的直线B、与pH轴垂直的直线C、与pH轴相交的斜线D、当pH6.6时为与pH轴平行的直线，当pH6.6时，是斜线
问答题计算题： 分光光度法测定水中的Fe3+，已知含Fe3+溶液用KSCN溶液显色，用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.19，已知其摩尔吸光系数为1.1×104L／（mol•cm），试求该溶液的浓度（MFe=55.86）。
单选题关于钼蓝比色法测磷的干扰离子Fe3+下列说法中错误的是（）A Fe3+影响溶液的氧化还原势，抑制钼兰的形成。B 若用SnCl2作还原剂时，可加入酒石酸，使之与Fe3+形成配合物，减少Fe3+的干扰。C 在钼锑抗比色法中，抗坏血酸可Fe3+与形成配合物，因而允许Fe3+含量较高，可达400mg/LD 在H2SO4-HClO4消煮时，H2SO4能与Fe3+成配合物，减少Fe3+的干扰
问答题计算题： 分光光度法测定水中的Fe3+，已知含Fe3+溶液用KSC.N溶液显色，用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.91，已知其摩尔吸光系数为1.1×104L（mol.cm），试求该溶液的浓度（MFe＝55.86）。
问答题某水体中Fe2+为56mg/L，Fe3+为56μg/L，试求水体的pe值。若与该水体平衡的氧分压为10-10大气压，当水体pH为9和6时，能否将Fe（II）氧化为Fe（III）？ 已知： 25℃时，Fe3++e⇋Fe2+，pe°=13.05； 1/4O2（g）+H++e⇋1/2H2O，pe°=20.7