单选题SSRI类药物主要作用于()ANEB5-HTCGABADDAENE和5-HT

单选题
SSRI类药物主要作用于()
A

NE

B

5-HT

C

GABA

D

DA

E

NE和5-HT


参考解析

解析: SSRI中文全称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,因此主要作用于5-HT的再摄取;去甲米帕明为三环类抗抑郁药,是选择性NE再摄取抑制剂;文拉法辛是一种新二环结构的苯乙胺抗抑郁药,具有NE和5-HT再摄取抑制双重作用,称为5-HT和NE摄取抑制剂(SNRIs)。

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交感神经节后纤维释放的递质是() A、NEB、AdrC、AchD、多巴胺E、5-HT

文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用

普瑞巴林在FM中的作用机制()。 A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道,抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

SSRI类药物主要作用于A.NEB.5-HTC.GABAD.DAE.NE和5-HT

去甲米帕明主要作用于A.NEB.5-HTC.GABAD.DAE.NE和5-HT

文拉法辛主要作用于A.NEB.5-HTC.GABAD.DAE.NE和5-HT

曲唑酮的作用机制为A:抑制5-HT再摄取B:抑制NE再摄取C:抑制5-HT和NE的再摄取D:抑制单胺氧化酶E:激动5-HTIA受体部分

曲唑酮的作用机制为A.抑制单胺氧化酶B.抑制NE再摄取C.抑制5-HT和NE的再摄取D.抑制5-HT再摄取E.激动5-HT受体部分

去甲米帕明主要作用于()A、NEB、5-HTC、GABAD、DAE、NE和5-HT

有关心境障碍生化研究的描述,正确的是()A、具有自杀倾向的抑郁症患者脑脊液中5-羟吲哚乙酸(5-HIAA.含量增高B、B.抑郁症患者脑脊液和血浆中氨基丁酸(GAB含量升高C、2受体功能下调与临床抗抑郁药的作用有密切关系D、SSRI(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)类药物主要促进去甲肾上腺素(NE.和5-羟色胺(5-HT)的再摄取E、利血平使5-HT耗竭可以治疗抑郁症

机组转速达()时应作用于紧急事故停机。A、35%neB、110%neC、140%neD、180%ne

三环类抗抑郁药物作用于下列哪些受体()A、NEB、5-HTC、M1D、H1E、以上均是

利血平导致抑郁的机制是()A、抑制5-HT的再摄取B、增加5-HT的再摄取C、增加NE的再摄取D、抑制NE的再摄取E、耗竭突触间隙的5-HT

黑质-纹状体通路的兴奋递质是()A、PGB、DAC、GABAD、AChE、5-HT

目前认为,5-HT回吸收抑制剂主要是通过抑制哪种神经递质的回收,产生抗抑郁的作用()A、DAB、5-HTC、NED、GABAE、谷氨酸

SSRIs类药物主要作用于()A、NEB、5-HTC、GABAD、DAE、NE和5-HT

文拉法辛主要作用于()A、NEB、5-HTC、GABAD、DAE、NE和5-HT

一轴晶光率体正光性()。A、NeB、NeNoC、Ne=NoD、Ne’

小剂量的文拉法辛通过抑制那种递质的再撷取发挥作用()A、NEB、5-HTC、DAD、GABAE、乙酰胆碱

单选题三环类药物,可阻断NE和5-HT递质的再摄取,禁与单胺氧化酶抑制剂合用的药物是(  )。ABCDE

单选题利血平导致抑郁的机制是()A抑制5-HT的再摄取B增加5-HT的再摄取C增加NE的再摄取D抑制NE的再摄取E耗竭突触间隙的5-HT

单选题文拉法辛主要作用于()ANEB5-HTCGABADDAENE和5-HT

单选题机组转速达()时应作用于紧急事故停机。A35%neB110%neC140%neD180%ne

单选题曲唑酮的作用机制为()A抑制5-HT再摄取B抑制NE再摄取C抑制5-HT和NE的再摄取D抑制单胺氧化酶E激动5-HT1A受体部分

单选题SSRIs类药物主要作用于()ANEB5-HTCGABADDAENE和5-HT

单选题去甲米帕明主要作用于()ANEB5-HTCGABADDAENE和5-HT

单选题SSRI类药物主要作用于()ANEB5-HTCGABADDAENE和5-HT

单选题主要抑制5-HT和NE再摄取的是()A阿立哌唑B齐拉西酮C度洛西汀D安非他酮E地西泮