单选题多肽蛋白类生物药物一般血浆半衰期比较短,()药物可以通过更为稳定的血药浓度,增强疗效,降低副反应。A中效蛋白质类剂B长效蛋白质类C缓释蛋白质类剂D控释蛋白质类

单选题
多肽蛋白类生物药物一般血浆半衰期比较短,()药物可以通过更为稳定的血药浓度,增强疗效,降低副反应。
A

中效蛋白质类剂

B

长效蛋白质类

C

缓释蛋白质类剂

D

控释蛋白质类


参考解析

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影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是A、药物的生物利用度B、用药间隔时间C、药物的表观分布容积D、药物血浆半衰期E、每日用药总量

首次剂量加倍的依据是A.为了提高生物利用度B.为了延长半衰期C.为了使血药浓度迅速达到GssD.为了增强药理作用E.为了使血药浓度维持高水平应试点拨:本题主要考查药物半衰期和稳态的含义。半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间,反映药物在体内的消除速度。一次给药后需经过4~6个半衰期体内药量可基本消除(消除93.5%~98.4%)。连续恒量给药一般需经4~6个半衰期后,血浆中药物吸收速率与消除速率相等,此浓度称血药稳态浓度(Cs。),又称坪值。

关于生物半衰期的叙述错误的是A.正常人的生物半衰期基本相似B.体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间C.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期一样

血药浓度-时间曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、药物的生物利用度

关于生物半衰期的叙述错误的是A、肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期基本相似D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢。E、具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大

对血浆生物半衰期的叙述正确是( )A.指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间B.一般情况下代谢快或排泄快的药物,血浆生物半衰期较短C.代谢慢或排泄慢者的生物半衰期较长D.临床上可根据各种药物的半衰期来确定适当的给药间隔时间

表示药物消除快慢的指标是A.血浆半衰期B.药峰时间C.生物利用度D.血药浓度-曲线下面积E.稳态血药浓度

在制剂稳定性研究中,药物含量降低10%所需的时间称为( )A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、药物有效期D、生物利用度E、药物的分布

血中游离药物浓度决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度

生物技术药物的特点A:多数受胃酸及消化酶的降解破坏B:其生物半衰期较短,需频繁注射给药C:即使皮下或肌内注射,其生物利用度也较低D:长期注射易造成患者心理和生理的痛苦E:多数多肽和蛋白质类药物不易被亲脂性膜所摄取,很难通过生物屏障

在等剂量时V小的药物比V大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低

血药浓度-时间曲线下面积代表A.药物的生物利用度B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.药物血浆半衰期

多肽蛋白类生物药物一般血浆半衰期比较短,()药物可以通过更为稳定的血药浓度,增强疗效,降低副反应。A、中效蛋白质类剂B、长效蛋白质类C、缓释蛋白质类剂D、控释蛋白质类

药物的血浆半衰期是指()A、药物与血浆蛋白结合一半所需的时间B、血浆药物浓度降低一半所需时间C、药物效应降低一半所需时间D、稳态血药浓度降低一半所需时间

在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物()A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强

有关血浆半衰期正确的描述是:()。A、是指血药浓度降低一半所需的时间B、血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C、反映了药物消除的速度D、药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E、血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。A、组织内药物浓度低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低

剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A、稳态血药浓度低B、血浆蛋白结合率低C、生物利用度低D、体内药物浓度高E、达到稳态浓度所需药物剂量大

药物的血浆半衰期是指()A、有效血药浓度下降一半所需的时间B、血浆药物浓度下降一半所需的时间C、药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间D、稳态血药浓度下降一半所需的时间E、以上均不是

肾功能不全时药动学的变化包括()A、血药浓度降低、作用减弱B、血药浓度升高、作用增强C、药物血浆半衰期延长D、弱碱性药物重吸收增加E、弱酸性药物重吸收增加

肝脏疾病对药物作用的主要影响是()A、降低肝药酶活性而降低生物利用度B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢C、降低肝药酶活性而增强首过效应D、减少肝血流量使血药浓度增高E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

多选题有关血浆半衰期正确的描述是:()。A是指血药浓度降低一半所需的时间B血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C反映了药物消除的速度D药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

单选题药物的血浆半衰期是指()A有效血药浓度下降一半所需的时间B血浆药物浓度下降一半所需的时间C药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间D稳态血药浓度下降一半所需的时间E以上均不是

单选题在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物(  )。A血浆浓度较小B血浆蛋白结合较少C组织内药物浓度较小D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较低

单选题肝脏疾病对药物作用的主要影响是()A降低肝药酶活性而降低生物利用度B降低肝药酶活性而抑制药物代谢C降低肝药酶活性而增强首过效应D减少肝血流量使血药浓度增高E降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

多选题肾功能不全时药动学的变化包括()A血药浓度降低、作用减弱B血药浓度升高、作用增强C药物血浆半衰期延长D弱碱性药物重吸收增加E弱酸性药物重吸收增加

单选题药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。A组织内药物浓度低B血浆蛋白结合较少C血浆浓度较低D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较低