单选题神经纤维瘤病l型和2型都可有()A一级胶质瘤B蝶骨大翼发育不全C丛状神经纤维瘤D双侧听神经鞘瘤E17号染色体异常

单选题
神经纤维瘤病l型和2型都可有()
A

一级胶质瘤

B

蝶骨大翼发育不全

C

丛状神经纤维瘤

D

双侧听神经鞘瘤

E

17号染色体异常


参考解析

解析: NIH制定的NF-1诊断标准:①青春期前的个体有≥6个最大径>5mm的牛奶咖啡色斑及青春期后的个体有最大径>15mm的牛奶咖啡色斑;②≥2个任何类型神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;③腋窝或腹股沟区见雀斑,④视神经胶质瘤,⑤有≥2个LisCh蛄节,⑥具有特色的骨病损如蝶骨发育异常或长骨皮质变薄,件或不伴有假关节,⑦嫡系亲属有NF-1。凡具有上述2项及2项以上者即可诊断为NF-1。

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神经纤维瘤病1型和2型都可有A、一级胶质瘤B、蝶骨大翼发育不全C、丛状神经纤维瘤D、双侧听神经鞘瘤E、17号染色体异常

男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,右侧室三角区脑膜瘤,诊断为A、神经纤维瘤病1型B、神经纤维瘤病2型C、神经纤维瘤病3型D、神经纤维瘤病4型E、神经纤维瘤病5例

男,25岁,CT示双侧听神经髓鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤,诊断为( ) A.神经纤维瘤病1型B.神经纤维瘤病2型C.神经纤维瘤病3型D.神经纤维瘤病4型E.神经纤维瘤病5型

神经纤维瘤病l型和2型都可有()A、一级胶质瘤B、蝶骨大翼发育不全C、丛状神经纤维瘤D、双侧听神经鞘瘤E、17号染色体异常

男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为()A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、神经纤维瘤病Ⅱ型C、神经纤维瘤病Ⅲ型D、神经纤维瘤病Ⅳ型E、神经纤维瘤病Ⅴ型

神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是( )A、丛状神经纤维瘤B、蝶骨大翼发育不全C、双侧听神经鞘瘤D、Ⅰ级胶质瘤E、17号染色体异常

单选题神经纤维瘤病1型和2型都可有()。A一级胶质瘤B蝶骨大翼发育不全C丛状神经纤维瘤D双侧听神经鞘瘤E17号染色体异常

单选题男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,右侧室三角区脑膜瘤,诊断为()。A神经纤维瘤病1型B神经纤维瘤病2型C神经纤维瘤病3型D神经纤维瘤病4型E神经纤维瘤病5例

单选题男,25岁,CT扫描示双侧听神经鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤,诊断为()A神经纤维瘤病1型B神经纤维瘤病2型C神经纤维瘤病3型D神经纤维瘤病4型E神经纤维瘤病5型