丙磺舒增加青霉素的药效是由于() A、与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E、抑制肝药酶
丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果，原因是A.丙磺舒可以促进青霉素的吸收B.丙磺舒可以促进青霉素在体内的分布C.丙磺舒是酶诱导剂，可以加快青霉素的代谢D.丙磺舒是酶抑制剂，可以减慢青霉素的代谢E.丙磺舒可以减慢青霉素的排泄
请根据以下内容回答 27～31 题A．单胺氧化酶B．胆碱酯酶C．甲状腺过氧化物酶D．粘肽代谢酶E．血管紧张素转化酶第 27 题 青霉素可以特异性抑制的酶（ ）
卡托普利可以特异性抑制的酶是A．单胺氧化酶B．血管紧张素转化酶C．甲状腺过氧化物酶D．磷酸二酯酶E．胆碱酯酶
青霉素的抗菌机制是A、抑制细菌二氢叶酸还原酶B、抑制细菌二氢叶酸合成酶C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌DNA螺旋酶E、抑制细菌细胞壁的合成
噻氯匹定抗血栓机理是( )A.抑制ADP介导的-血小板活化B.抑制磷酸二酯酶C.抑制TXA2合成酶D.抑制环氧酶E.特异性抑制凝血酶
有机磷农药中毒属于A.对特定酶的非竞争性抑制B.对特定酶的不可逆抑制C.对特定酶的竞争性抑制D.对特定酶的反竞争性抑制E.对特定酶的非特异性抑制
非特异性不可逆抑制作用是A.较牢固地与酶分子上一类或几类必需基团结合B.占据酶活性中心阻止作用物与酶结合C.酶可以与作用物、抑制剂同时结合D.抑制剂能与酶-作用物复合物[ES]结合，不能与游离酶结合
下列有关药物作用机制的叙述，错误的是（）A、青霉素抑制转肽酶B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶C、异烟肼抑制分枝菌酸合成酶D、氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶E、磺胺抑制二氢叶酸合成酶
依那普利可以特异性抑制的酶是（）A、胆碱酯酶B、磷酸二酯酶C、单胺氧化酶D、环氧合酶E、血管紧张素转换酶
卡托普利可以特异性抑制的酶（）A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、血管紧张素转化酶D、粘肽代谢酶
双嘧达莫抗血小板的机理是：A、特异性抑制凝血酶B、抑制TXA2合成酶C、抑制磷酸二酯酶D、抑制ADP介导的血小板活化E、抑制环氧酶
青霉素可以特异性抑制的酶（）A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、甲状腺过氧化物酶D、粘肽代谢酶E、血管紧张素转化酶
青霉素药物可抑制（）酶，从而抑制细菌（）的合成，使细菌不能生长繁殖。
卡托普利可以特异性抑制的酶是（）A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、甲状腺过氧化物酶D、黏肽代谢酶E、血管紧张素转化酶
下列药物作用机制错误的是（）A、青霉素G抑制转肽酶B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶C、异烟肼抑制分支菌酸合成酶D、5-氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶E、磺胺抑制二氢叶酸合成酶
噻氯匹定抗血栓机理是：A、抑制ADP介导的-血小板活化B、抑制磷酸二酯酶C、抑制TXA2合成酶D、抑制环氧酶E、特异性抑制凝血酶
单选题卡托普利可以特异性抑制的酶为（ ）。A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D黏肽代谢酶E血管紧张素转化酶
单选题双嘧达莫抗血小板的机理是：A特异性抑制凝血酶B抑制TXA2合成酶C抑制磷酸二酯酶D抑制ADP介导的血小板活化E抑制环氧酶
单选题卡托普利可以特异性抑制的酶是A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D黏肽代谢酶E血管紧张素转换酶
填空题青霉素药物可抑制（）酶，从而抑制细菌（）的合成，使细菌不能生长繁殖。
单选题丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶（）A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽代谢酶E血管紧张素转化酶
单选题依那普利可以特异性抑制的酶是（）A胆碱酯酶B磷酸二酯酶C单胺氧化酶D环氧合酶E血管紧张素转换酶
单选题噻氯匹定抗血栓机理是：A抑制ADP介导的-血小板活化B抑制磷酸二酯酶C抑制TXA2合成酶D抑制环氧酶E特异性抑制凝血酶