单选题在洁净区的生产人员,每()体检一次。A1年B3月C半年D2年

单选题
在洁净区的生产人员,每()体检一次。
A

1年

B

3月

C

半年

D

2年


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在洁净区的生产人员,每()体检一次。A.1年B.3月C.半年D.2年

药品生产人员每()体检一次。A.3月B.1年C.半年D.18个月

根据下列内容,回答 47~50 题:A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10000级洁净区D.100000级洁净区E.300000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为( )。

洁净厂房每一生产层、每一防火分区或每一洁净区的安全出口的数量,均不应少于( )个。A.一B.二C.三D.四

按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是()。A.至少每年体检1次B.每半年体检1次C.至少每两年体检1次D.每半年体检2次

配制室万级洁净区的洁净服应()清洗更换一次。 A、每天B、每半天C、每周D、每两天E、每月

制剂生产的洁净室人员管理,错误的是A、洁净室仅限于在该室的配制人员和批准的人员进入B、传染病、皮肤病和体表有伤口者不得从事制剂的配制和分装工作。制剂人员应有健康档案,并每三年至少体检一次C、工作时严禁坐在地上,避免工作服受到污染。离开工作场地必须脱掉工作服装D、洁净区内工作人员的操作要稳、轻,减少不必要的活动和交谈,以免造成空气过多污染E、不携带个人物品进入洁净室,不在洁净室内吃东西

药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检,时间为( )。A.轮流抽检,每两年一次B.每年至少体检两次C.一年一次D.二年一次E.每年至少体检一次

在洁净区的生产人员,其体检安排为A.每半年1次B.每1年1次C.每2年1次D.每3年1次E.每4年1次

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10,000级洁净区D.100,000级洁净区E.300,000级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区

在洁净室的生产人员,其体检应()。A每年1次B每半年2次C每半年1次D每2年1次E每3年1次

生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。洁净区内,制粒间等产尘量大的房间相对外走廊()。

药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每()年至少体检一次。

一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次?

生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。

以下与GMP的规定不相符的是()A、洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌B、洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C、进入洁净室(区)的人员不得化装D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施E、洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

药品生产人员每()体检一次。A、3月B、1年C、半年D、18个月

在洁净区的生产人员,每()体检一次。A、1年B、3月C、半年D、2年

按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是A、至少每年体检1次B、每半年体检1次C、至少每两年体检1次D、每半年体检2次

直接接触食品的生产人员每两年必须体检一次。

单选题在洁净室的生产人员,其体检应()。A每年1次B每半年2次C每半年1次D每2年1次E每3年1次

问答题一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次?

单选题洁净厂房每一生产层,每一防火分区或每一洁净区的安全出口数量不应少于2个。下列可设1个安全出口的是( )。A对甲类生产厂房每层的洁净生产区总建筑面积不超过100㎡,且同一时间内的生产人员总数不超过5人B对甲类生产厂房每层的洁净生产区总建筑面积不超过150㎡,且同一时间内的生产人员总数不超过5人C对乙类生产厂房每层的洁净生产区总建筑面积不超过100㎡,且同一时间内的生产人员总数不超过10人D对乙类生产厂房每层的洁净生产区总建筑面积不超过150㎡,且同一时间内的生产人员总数不超过5人

填空题生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。

判断题直接接触食品的生产人员每两年必须体检一次。A对B错

配伍题(1).生产人员|(2).在洁净室工作人员 |(3).10万级的洁净区工作人员 |(4).1万级的洁净区工作人员A每年体检1次B每半年体检1次C每2年体检1次D每3年体检1次