在洁净区的生产人员,其体检安排为A.每半年1次B.每1年1次C.每2年1次D.每3年1次E.每4年1次

在洁净区的生产人员,其体检安排为

A.每半年1次

B.每1年1次

C.每2年1次

D.每3年1次

E.每4年1次


相关考题:

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每半月B.每l个月C.每2个月D.每季度E.每半年

在洁净区的生产人员,每()体检一次。A.1年B.3月C.半年D.2年

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须进行健康检查的时间间隔是A.每季度B.每半年C.每1年D.每2年E.每3年

医院制剂的配制人员应A.建立健康档案,每半年体检一次B.建立健康档案,每年体检一次C.建立健康档案,每两年体检一次D.建立健康档案,每三年体检一次E.建立健康档案,每五年体检一次

药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A.每半年一次B.每年一次C.每两年一次D.每三年一次E.每五年一次

洁净厂房每一生产层、每一防火分区或每一洁净区的安全出口的数量,均不应少于( )个。A.一B.二C.三D.四

按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是()。A.至少每年体检1次B.每半年体检1次C.至少每两年体检1次D.每半年体检2次

对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是( )。A.每半年B.每年C.每2年D.每3年E.每4年

沐浴场所从业人员卫生知识培训()进行一次。 A.每半年B.每一年C.每两年D.每三年

对妇女进行防癌普査的时间为()。 A.每半年一次B.每1年一次C.每1~2年一次D.每2年一次E.每2~3年一次

宫颈癌的普查时间为()。A.每2年1次B.每1年1次C.每半年1次D.每1~2年1次E.有问题随时检查

对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是A.每年1次B.每两年1次C.每半年1次D.每三年1次E.每五年1次

食品生产经营人员( )应当进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。 A.每半年 B.每年 C.每2年 D.每5年

医院制剂配制人员进行体检的周期是A、每3个月B、每半年C、每1年D、每2年E、每3年

药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A.每半年1次B.每年1次SXB 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A.每半年1次B.每年1次C.每2年1次D.每3年1次E.每5年1次

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每半月B.每1个月C.每2个月D.每季度E.每半年

妇女进行防癌普查的时间应为下列哪项A.每1年1次B.每半年1次C.每2年1次D.每3年1次E.每1~2年1次

对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是A.每三年一次B.每两年一次C.每五年一次D.每半年一次E.每年一次

药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A.每半年~次B.每年一次C.每两年一次D.每三年一次E.每五年一次

食品生产经营人员应当( )进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。A.每半年B.每二年C.每年D.每三年

作业人员对本规程应()考试一次。A.每半年B.每年C.每两年D.每三年

在洁净室的生产人员,其体检应()。A每年1次B每半年2次C每半年1次D每2年1次E每3年1次

在洁净区的生产人员,每()体检一次。A、1年B、3月C、半年D、2年

按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是A、至少每年体检1次B、每半年体检1次C、至少每两年体检1次D、每半年体检2次

单选题在洁净室的生产人员,其体检应()。A每年1次B每半年2次C每半年1次D每2年1次E每3年1次

配伍题(1).生产人员|(2).在洁净室工作人员 |(3).10万级的洁净区工作人员 |(4).1万级的洁净区工作人员A每年体检1次B每半年体检1次C每2年体检1次D每3年体检1次

单选题按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是A至少每年体检1次B每半年体检1次C至少每两年体检1次D每半年体检2次