单选题关于药效团的描述哪个是正确的（）A是与药物活性有关的原子B是与药物活性有关的官能团C是产生活性的取代基D是产生活性的共同的结构E是能被受体识别和结合的三维结构要素的组合
单选题
关于药效团的描述哪个是正确的（）
A
是与药物活性有关的原子
B
是与药物活性有关的官能团
C
是产生活性的取代基
D
是产生活性的共同的结构
E
是能被受体识别和结合的三维结构要素的组合
参考解析
解析：
药效团是结构特异性药物中，能被受体所识别和结合的三维结构要素的组合。
相关考题：
下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
吩噻嗪类药物的药效主要受下列哪些因素的影响（ ）。A．侧链末端的碱氨基是哌嗪时活性增强B．2位吸电子基取代活性增强C．10位氮原子与侧链碱性氨基之间为3个碳原子活性增强D．10位氮原子与侧链碱性氨基之间为2个碳原子活性增强E．侧链末端的碱性氨基是伯氨基活性增强
以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系A．1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B．5位有烷基取代时活性增加C．3位羧基和4位酮基是必需的药效团D．6位F取代可增强对细胞的通透性E．7位哌嗪取代可增强抗菌活性
下列关于内在活性的描述错误的是A、内在活性或称效能B、是指药物激动受体产生最大效应的能力C、具有内在活性的药物可以产生类似递质激动受体的效应D、激动剂的内在活性可能小于或等于1E、药物与受体的结合能力
对抗真菌药物构效关系描述正确的是A:用嘧啶替代咪唑使活性增强B:分子内有二氧戊环结构，抗真菌活性强C:用三氮唑替代咪唑使活性增强D:一般用芳烃基乙基取代活性较强E:氮唑环上的取代基必须与1位氮原子相连
有关喹诺酮类抗菌药构效关系，正确的描述有A:吡啶羧酸环是抗菌活性必需的基本药效基团B:3位羧基和4位羰基是活性必需基团C:1位取代基为烃基或环烃基，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好D:6位引入氟原子，抗菌活性增大E:5位引入氨基，对活性影响不大，但可提高吸收能力和组织分布选择性
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A.2位上引入取代基后活性增强B.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分C.在5位取代基中，以氨基取代活性最佳，其他基团活性均减少D.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好E.在7位上引入各种取代基均使活性增力口，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是（）。A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、2位上引入取代基后活性增加C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物与受体的结合力C、取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D、取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E、可以改变药物生物活性
单选题在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A可以增加药物的水溶性B可以增强药物与受体的结合力C取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E可以改变药物生物活性
单选题下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）。AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B2位上引入取代基后活性增加C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
单选题药物几何异构对药效的影响中一般表现为反式结构比順式结构（）。A生物活性小B生物活性大C生物活性相等D与受体的互补性较差E与受体的活性基团结合较差