单选题医疗机构制剂室必须取得（ ）。A药品生产许可证B药品经营合格证C制剂许可证D制剂合格证EGMP证书
单选题
医疗机构制剂室必须取得（ ）。
A
药品生产许可证
B
药品经营合格证
C
制剂许可证
D
制剂合格证
E
GMP证书
参考解析
解析：
医疗机构配制制剂，须经省级人民政府卫生行政部门的审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
医疗机构配制制剂，须经省级人民政府卫生行政部门的审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
相关考题：
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由( )A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责
《医疗机构制剂配制质量管理规范>（试行）的实施及制剂质量是由A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责
“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A:医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
A.医疗机构制剂室主任负责B.医疗机构制剂室专人负责C.医疗机构药剂科主任负责D.医疗机构负责人负责《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，本《规范》的实施及制剂质量是由A .医疗机构制剂室主任负责 B .医疗机构制剂室专人负责 C .医疗机构药剂科主任负责 D .医疗机构负责人负责 E .医疗机构药剂部门药检室负责人负责
《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限C、医疗机构名称、配制地址、注册地址D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由（ ）。A医疗机构制剂室主任负责B医疗机构制剂室专人负责C医疗机构药剂科主任负责D医疗机构负责人负责E医疗机构药剂部门药检室负责人负责
单选题医疗机构设立（），应当提出申请，经审核批准，取得《医疗机构制剂许可证》A制剂室B药剂科C检验科D放射科