单选题下列不属于前体药的药物为（ ）。A塞替派B环磷酰胺C异环磷酰胺D苯噻啶E卡莫氟
单选题
下列不属于前体药的药物为（ ）。
A
塞替派
B
环磷酰胺
C
异环磷酰胺
D
苯噻啶
E
卡莫氟
参考解析
解析：
A项，塞替派进入体内后迅速分布到全身，在肝脏中很快被肝脏P450酶系代谢生成替派而发挥作用，因此塞替派可认为是替派的前体药物。BC两项，环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用；异环磷酰胺进入体内后须经转化才能发挥作用。D项，苯噻啶为抗组胺药物。E项，卡莫氟侧链的酰胺键在体内水解释放出氟尿嘧啶，因此被认为是氟尿嘧啶的前体，为高度选择性的5-羟色胺受体拮抗剂，能抑制化疗、放疗引起的呕吐。
A项，塞替派进入体内后迅速分布到全身，在肝脏中很快被肝脏P450酶系代谢生成替派而发挥作用，因此塞替派可认为是替派的前体药物。BC两项，环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用；异环磷酰胺进入体内后须经转化才能发挥作用。D项，苯噻啶为抗组胺药物。E项，卡莫氟侧链的酰胺键在体内水解释放出氟尿嘧啶，因此被认为是氟尿嘧啶的前体，为高度选择性的5-羟色胺受体拮抗剂，能抑制化疗、放疗引起的呕吐。
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下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
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多选题下列关于前体药物的叙述错误的为（）A前体药物在体外为惰性物质B前体药物在体内为惰性物质C前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物E前体药物为被动靶向制剂
单选题下列不正确的说法是（）A前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药C前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D软药是易于被代谢和排泄的药物E同孪药也成双效作用药物或杂化药物
单选题下列对前药原理的作用叙述错误的是（）。A前药原理可以改善药物在体内的吸收B前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C前药原理可以提高药物的稳定性D前药原理可以消除药物的苦味E前药原理可以改善药物的溶解度
多选题下列关于前体药物的叙述错误的有（）A前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B前体药物在体外为惰性物质C前体药物在体内为惰性物质D前体药物为被动靶向制剂E母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
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