单选题为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。若α＝0.01，结论是（）。A两总体率不同B两总体率相等C各总体率都相等D各总体率不等或不全相等E各总体率都不等
单选题
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。若α＝0.01，结论是（）。
A
两总体率不同
B
两总体率相等
C
各总体率都相等
D
各总体率不等或不全相等
E
各总体率都不等
参考解析
解析：
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WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A．试验组发生对照组没有的肿瘤类型B．试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C．试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D．试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E．试验组肿瘤的发生时间早于对照组
对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率(%)为A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%
某化合物在常用的致突变试验中为阴性反应，但在致癌机制研究中发现，能使大鼠肝过氧化物酶体数目增多，导致活性氧生成增多而诱发肝肿瘤。据此判断该化学物质最可能是()A、前致癌物B、促癌剂C、遗传毒性致癌物D、非遗传毒性致癌物E、完全致癌物
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。要比较三组大鼠肿瘤的发生率，问应选用何种统计方法A、McNemar检验B、校正四格表卡方检验C、行×列表卡方检验D、必须进行合理合并后，再进行卡方检验E、只能用fisher的精确概率法用所选统计方法分析时，其H0为A、π1＝π2＝π3B、π1≥π2≥π3C、π1＝π2D、π1≠π2E、π1≠π2≠π3≠π4计算统计量为A、21.52B、23.83C、29.52D、20.32E、27.32自由度为A、1B、5C、3D、60E、59若α＝0.01，结论是A、两总体率不同B、两总体率相等C、各总体率都相等D、各总体率不等或不全相等E、各总体率都不等
进行实验设计时不当的做法是A．依据对诱发肿瘤的易感性选择动物B．设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生C．选用成年动物D．观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期E．尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物B、设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生C、选用成年动物D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期E、尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据B、细胞学证据C、组织水平证据D、人群流行病学调查以及动物实验证据E、人体接触水平常用的试验方法不包括A、致突变试验B、细胞转化试验C、哺乳动物短期致癌试验D、慢性毒性试验E、哺乳动物长期致癌试验无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物C、非遗传毒性非致癌物D、致突变物E、间接致突变物
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。若α＝0．01，结论是A.各总体率不等或不全相等B.各总体率都不等C.两总体率相等D.各总体率都相等E.两总体率不同
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。自由度为A.1B.5C.3D.59E.60
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。要比较三组大鼠肿瘤的发生率，问应选用何种统计方法A.必须进行合理合并后，再进行卡方检验B.McNemar检验C.行X列表卡方检验D.只能用Fisher的精确概率法E.校正四格表卡方检验
WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。要比较三组大鼠肿瘤的发生率，问应选用何种统计方法（）。A、McNemar检验B、校正四格表卡方检验C、行×列表卡方检验D、必须进行合理合并后，再进行卡方检验E、只能用fisher的精确概率法
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。用所选统计方法分析时，其H0为（）。A、π1＝π2＝π3B、π1≥π2≥π3C、π1＝π2D、π1≠π2E、π1≠π2≠π3≠π4
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。若α＝0.01，结论是（）。A、两总体率不同B、两总体率相等C、各总体率都相等D、各总体率不等或不全相等E、各总体率都不等
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。计算统计量为（）。A、21.52B、23.83C、29.52D、20.32E、27.32
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A、常用大鼠和小鼠B、实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD.D、每组雌雄各10只动物E、结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A、常用大鼠和小鼠B、常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量C、每组雌雄动物各10只D、动物实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年E、主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质
化学致癌物是指（）A、能够与亲核的细胞大分子相互作用，并可启动肿瘤发生的基因毒性物质B、本身是亲电子的基因毒性物质C、在细胞内经代谢转化成亲电子衍生物的基因毒性物质D、促进肿瘤发生的物质E、烷化剂和酰化剂
单选题为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。要比较三组大鼠肿瘤的发生率，问应选用何种统计方法（）。AMcNemar检验B校正四格表卡方检验C行×列表卡方检验D必须进行合理合并后，再进行卡方检验E只能用fisher的精确概率法
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是A一般设3个染毒剂量组和1个对照组B3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C中及低剂量组则按等差级数下推D为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E必要时要另设一个溶剂对照组
单选题对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率(%)为A10%B15%C20%D25%E30%
单选题致癌危险的定量评价，错误的是（ ）。A在哺乳动物长期致癌试验得到阳性结果时，剂量反应关系曲线为S型，低剂量组结果与对照组比较可能差别无显著性B如果A成立，可利用低剂量组结果来制定最高容许浓度C致癌物，特别是遗传毒性致癌物是否有阈值，目前未统一认识D由于致癌物无可确定的阈值，因此提出引起肿瘤发生率为1/106的剂量为实际安全剂量(VSD)E多利用数学模型来推算VSD
单选题WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。A试验组发生对照组没有的肿瘤类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组
单选题为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。计算统计量为（）。A21.52B23.83C29.52D20.32E27.32
单选题哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是（）A常用大鼠和小鼠B实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年C常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量（MTD.D每组雌雄各10只动物E结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质