多选题可治疗结核病的喹诺酮类药物是()A诺氟沙星B氧氟沙星C萘啶酸D环丙沙星E吡哌酸

多选题
可治疗结核病的喹诺酮类药物是()
A

诺氟沙星

B

氧氟沙星

C

萘啶酸

D

环丙沙星

E

吡哌酸


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

喹诺酮类药物的适应证,错误的是()。

可治疗结核病的喹诺酮类药物是A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、萘啶酸D、环丙沙星E、吡哌酸

抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收,主要是因为抗胆碱药物A、改变消化道的pHB、在消化道中产生吸附作用C、与喹诺酮类药物产生螯合作用D、影响胃肠道的动力E、与喹诺酮类药物产生沉淀

按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分为A、喹啉羧酸类B、吡啶并吡啶羧酸类C、萘啶羧酸类D、吡唑酮类E、A、B、C都正确

抗革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌(作用增强)的是A.第一代喹诺酮类B.第二代喹诺酮类C.第三代喹诺酮类D.第四代喹诺酮类E.第五代喹诺酮类

喹诺酮类药物的基本结构是( )

以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C、光照可分解D、易和金属离子形成螫合物E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物

血药浓度受喹诺酮类影响的药物是( )

诺氟沙星是A.抗菌增效剂B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的喹诺酮类C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类D.口服难吸收,用于肠道感染的药物E.可治疗支原体肺炎的药物

萘啶酸是A.抗菌增效剂B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的喹诺酮类C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类D.口服难吸收,用于肠道感染的药物E.可治疗支原体肺炎的药物

四环素是A.抗菌增效剂B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的喹诺酮类C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类D.口服难吸收,用于肠道感染的药物E.可治疗支原体肺炎的药物

氟喹诺酮类药物为第()代喹诺酮。

氟喹诺酮类药物体内代谢的特点是()、()、()、()

(1).细菌对喹诺酮类药物的耐药机制是()。

小儿慎用喹诺酮类药物的原因是(),胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。

下面哪个是广泛耐药结核病的现行定义()。A、耐多药结核病外加对喹诺酮类药物和所有注射药物耐药B、对所有一线药物耐药C、对所有一线药物耐药外加对喹诺酮类药物和至少一种二线注射药物耐药D、耐多药结核病外加对一种喹诺酮类药物和一种二线注射药物耐药

试述喹诺酮类药物的抗菌谱。

喹诺酮类是目前治疗菌痢较理想的药物。

氟喹诺酮类药物的共性

在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、西诺沙星D、左氧氟沙星

氟喹诺酮类药物具有()、()、()等特点。

简述喹诺酮类药物的构效关系。

单选题抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收,主要是因为抗胆碱药物()A改变消化道的pHB在消化道中产生吸附作用C与喹诺酮类药物产生螯合作用D影响胃肠道的动力E与喹诺酮类药物产生沉淀

填空题氟喹诺酮类药物为第()代喹诺酮。

单选题以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有(  )。A诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C光照可分解D易和金属离子形成螯合物E莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物

单选题在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。A诺氟沙星B环丙沙星C西诺沙星D左氧氟沙星

填空题小儿慎用喹诺酮类药物的原因是(),胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。