单选题脑脊液中药物浓度几乎与血药浓度相等的药物是()A异烟肼B利福平C乙胺丁醇D链霉素EPAS

单选题
脑脊液中药物浓度几乎与血药浓度相等的药物是()
A

异烟肼

B

利福平

C

乙胺丁醇

D

链霉素

E

PAS


参考解析

解析: 暂无解析

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TDM的药物必须符合的条件,但除外A、血药浓度可以代表药物作用部位的浓度B、药物浓度与药物的效应呈正相关C、药物的效应作用不能用简便的临床指标进行评价D、有效血药浓度范围及中毒浓度已知E、有效血药浓度范围和中毒浓度相差很远

有关血药浓度与药理效应关系的叙述,正确的是()。 A.随着服药剂量的增加,体内血药浓度按比例升高,但其药理效应不随之相应增强B.药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C.任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D.当药物治疗浓度为其药理效应强度10%时,药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系

决定维持量的是A、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积B、预期药物的血药浓度与分布容积的乘积C、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值D、预期药物的血药浓度与分布容积的差值E、滴注速度与血药浓度的乘积

决定药物剂量的是A.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积B.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值C.滴注速度与血药浓度的乘积D.药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积E.药物的血药浓度与分布容积的乘积

决定首剂负荷量的是A.预期达到的血药浓度与分布容积的乘积B.滴注速度与血药浓度的乘积C.药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积D.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积E.血浆药物峰谷浓度差与消除速率的乘积

关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关,是常数D:在药物浓度较大时,生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

决定维持量的是A.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积B.预期药物的血药浓度与分布容积的乘积C.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值D.预期药物的血药浓度与分布容积的差值E.滴注速度与血药浓度的乘积

计算药物剂量的基本公式D=△C×V,关于△C的叙述不正确的是A.△C中起初的血药浓度为0B.△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度C.首剂量计算时,△C中起初的血药浓度为0D.除首剂量外,△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低谷血药浓度之差E.△C为血浆药物峰、谷浓度差

关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关,是常数D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

药物的表观分布容积是指()A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物量与血药浓度之比D、体内药量与血药浓度之比E、体内药物分布的实际容积

血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数,最主要的原因是()A、现代分技术发展为血药浓度测定提供了条件B、测定血药浓度比较经济C、血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性D、药物在体内各组织间处于动态平衡E、药物在血液样品中更稳定

多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为()A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度

药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。A、组织内药物浓度低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低

剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A、稳态血药浓度低B、血浆蛋白结合率低C、生物利用度低D、体内药物浓度高E、达到稳态浓度所需药物剂量大

脑脊液中药物浓度几乎与血药浓度相等的药物是()A、异烟肼B、利福平C、乙胺丁醇D、链霉素E、PAS

下列关于稳态血药浓度的叙述中,错误的是()A、定时定量给药必须经4~5个半衰期才可达到稳态浓度B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E、增加剂量可升高血药稳态浓度

监测血药浓度的目的是()A、正确反映患者血药浓度值B、药物的治疗疗效C、药物的积聚程度与药物的毒性的关系D、药物的积聚程度E、以上都正确

关于一室模型的叙述中,错误的是()A、各组织器官中的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等

关于一室模型的叙述中,错误的是()A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等

决定药物剂量的是()A、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积B、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值C、滴注速度与血药浓度的乘积D、药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积E、药物的血药浓度与分布容积的乘积

计算药物剂量的基本公式D=△C×Vd,关于△C的叙述不正确的是()A、△C为血浆药物峰谷浓度差B、△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度C、△C中起初的血药浓度为0D、首剂量计算时,△C中起初的血药浓度为0E、除首剂量外,△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差

单选题多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为()A有效血浓度B稳态血药浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度

单选题下列关于稳态血药浓度的叙述中,错误的是()A定时定量给药必须经4~5个半衰期才可达到稳态浓度B达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E增加剂量可升高血药稳态浓度

单选题剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A稳态血药浓度低B血浆蛋白结合率低C生物利用度低D体内药物浓度高E达到稳态浓度所需药物剂量大

单选题关于非线性药物动力学的正确表述是()A血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C生物半衰期与血药浓度无关,是常数D在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长E非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算

单选题TDM的药物必须符合的条件,但除外()A血药浓度可以代表药物作用部位的浓度B药物浓度与药物的效应呈正相关C药物的效应作用不能用简便的临床指标进行评价D有效血药浓度范围及中毒浓度已知E有效血药浓度范围和中毒浓度相差很远

单选题监测血药浓度的目的是()A正确反映患者血药浓度值B药物的治疗疗效C药物的积聚程度与药物的毒性的关系D药物的积聚程度E以上都正确