填空题根据噬菌体的包装能力,将野生型λ噬菌体的基因组DNA改造成插入型载体,该载体的最小分子大小约为()kb,插入的外源片段最大不超过()kb。

填空题
根据噬菌体的包装能力,将野生型λ噬菌体的基因组 DNA 改造成插入型载体,该载体的最小分子大小约为()kb,插入的外源片段最大不超过()kb。

参考解析

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相关考题:

载体是能携带目的基因进入宿主细胞,实现外源DNA的无性繁殖,或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子,是重组DNA技术中一个重要的工具。载体必须具备的特性中不包括A、具备自我复制的能力,有较高的拷贝数B、载体必须具有一个或多个筛选标志C、能容纳外源性的DNA分子D、具备一个或多个限制性内切酶的单一识别和切割点E、必须能够表达外源基因人工构建的含有噬菌体DNA cos序列和质粒载体复制子序列的特殊类型的载体称为A、黏粒载体B、人工染色体C、质粒载体D、噬菌体载体E、病毒载体

有关噬菌体载体的描述中,错误的是 ( )A、M13和粘粒在应用中非常常见B、M13属于单链丝状噬菌体载体C、野生型λ噬菌体载体的基因组为线形双链DNAD、野生型λ噬菌体载体在外界重组DNA进入时,不必两条DNA链完全相同才可以组装成成熟颗粒E、SV40载体属于噬菌体载体

入噬菌体的插入型载体只有一个单一限制酶切点,替换型载体有2个成对的限制性酶切点。

下列载体对外源DNA的克隆容量最小的是()。A、质粒B、黏粒C、λ噬菌体D、M13噬菌体E、酵母人工染色体

对理想的克隆载体特性的叙述,错误的是()。A、分子量小、多拷贝、紧密控制型B、具有多种常用的限制性内切酶的单切点C、能插入较大的外源DNA片段D、具有容易操作的检测表型E、常用的质粒载体大小一般在1~10kb

载体是能携带目的基因进入宿主细胞,实现外源DNA的无性繁殖,或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子,是重组DNA技术中一个重要的工具。人工构建的含有噬菌体DNAcos序列和质粒载体复制子序列的特殊类型的载体称为()A、黏粒载体B、人工染色体C、质粒载体D、噬菌体载体E、病毒载体

用λ噬菌体作克隆载体时,外源DNA片断越小,克隆的成功率越高。

将DNA插入人细胞的基因组中的适合的载体是()。A、T质粒B、噬菌体C、反转录病毒D、所有上述各项

将DNA插入人细胞的基因组中的适合的载体是什么?()A、T质粒B、噬菌体C、反转录病毒D、所有上述的

如何将野生型的噬菌体改造成为一个理想的载体()

作为载体的M13噬菌体()。A、为双链DNA分子B、能够作为克隆基因组文库的载体C、可以在大肠杆菌中表达D、能够克隆大于10kb的DNA片段E、能够作为克隆cDNA文库的载体

下列载体对外源DNA的克隆容量为40-50kb的是()。A、质粒B、黏粒C、λ噬菌体D、M13噬菌体E、酵母人工染色体

野生型λ噬菌体DNA如何改造才能用作基因工程中的克隆载体?

原噬菌体即插入寄主染色体DNA上的噬菌体DNA。

单选题下列载体对外源DNA的克隆容量为40-50kb的是()。A质粒B黏粒Cλ噬菌体DM13噬菌体E酵母人工染色体

问答题如何将野生型的九噬菌体改造成为一个理想的载体?

填空题以λ噬菌体载体和黏粒载体构建文库时,起始DNA的长度是不同的,前者为()kb,后者为()kb。

单选题下列载体对外源DNA的克隆容量最小的是()。A质粒B黏粒Cλ噬菌体DM13噬菌体E酵母人工染色体

问答题为什么野生型的λ噬菌体DNA不宜作为基因工程载体?

单选题载体是能携带目的基因进入宿主细胞,实现外源DNA的无性繁殖,或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子,是重组DNA技术中一个重要的工具。人工构建的含有噬菌体DNAcos序列和质粒载体复制子序列的特殊类型的载体称为()A黏粒载体B人工染色体C质粒载体D噬菌体载体E病毒载体

单选题下列关于克隆载体λ噬菌体的叙述哪一个是错误的?()Aλ噬菌体侵染大肠杆菌,可以在宿主细胞内增殖。Bλ噬菌体基因组中1/3的DNA是非必须的,可以用外来的DNA替换之C允许插入λ噬菌体的DNA片段的长度不限Dλ噬菌体侵染大肠杆菌可通过溶源途径使它的DNA整合到宿主基因组上

单选题将DNA插入人细胞的基因组中的适合的载体是什么?()AT质粒B噬菌体C反转录病毒D所有上述的

单选题将DNA插入人细胞的基因组中的适合的载体是()。AT质粒B噬菌体C反转录病毒D所有上述各项

填空题λ噬菌体载体由于受到包装的限制,插入外源DNA片段后,总的长度应在噬菌体基因组的()的范围内。

单选题作为载体的M13噬菌体()。A为双链DNA分子B能够作为克隆基因组文库的载体C可以在大肠杆菌中表达D能够克隆大于10kb的DNA片段E能够作为克隆cDNA文库的载体

填空题野生型的丸噬菌体DNA不宜作为基因工程载体,原因是:(1)()(2)()(3)()。

问答题野生型λ噬菌体DNA如何改造才能用作基因工程中的克隆载体?