问答题生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的?

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生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的?

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第 99 题 一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的(  )

一次性使用无菌注射器和注射针的单包A、公称容量B、无菌C、无热原D、一次性使用E、失效日期的年和月

一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的( )。

一次性使用无菌注射器其铅锌锡铁的总量应是( )。

一次性使用无菌注射器其镉的含量应是( )。

一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格,其注射器部分的“生物性能”方面的质量要求是( )。

一次性使用无菌注射器其酸碱度应是( )。A.B.C.D.E.

一次性使用无菌注射器其易氧化物是( )

一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的A.B.C.D.E.

一次性使用无菌注射器和输液器的包装上都应标明的字样是A.无菌B.无热原C.只能重力输液D.一次性使用E.仅供医院使用

[73—75]A.≤10B.≤5C.≤1.0D.≤0.5E.≤0.173. 一次性使用无菌注射器其环氧乙烷残留量是74. 一次性使用无菌注射器其铅锌锡铁的总量应是75. 一次性使用无菌注射器其镉的含量应是

一次性使用无菌注射器其易氧化物的量是

一次性使用无菌注射器和注射针的单包装上应标有A.公称容量B.无菌C.无热原D.一次性使用E.失效日期的年和月

一次性使用无菌注射器.其注射部位的基本质量要求A.无菌B.五色C.无热原SXB 一次性使用无菌注射器.其注射部位的基本质量要求A.无菌B.五色C.无热原D.无溶血反应E.无急性毒性

一次性使用无菌注射器,其注射部位的基本质量要求A.无菌B.无色C.无热原SXB 一次性使用无菌注射器,其注射部位的基本质量要求A.无菌B.无色C.无热原D.无溶血反应E.无急性毒性

一次性使用无菌注射器和注射针的单包装上应标有A:公称容量B:无菌C:无热原D:一次性使用E:失效日期的年和月

生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的?

一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后,对产品的包装如何规定?

一次性使用无菌医疗器械生产企业生产车间地面应高于室外地面多少?

留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题,生产企业如何处理?

女性,49岁,糖尿病史10年,伴有白内障,皮下注射胰岛素时,最好选用()。A、1ml一次性无菌注射器B、1ml胰岛素注射器C、2ml一次性无菌注射器D、胰岛素笔E、5ml一次性无菌注射器

一次性使用无菌注射器和注射针的单包装上,应标明()A、无菌B、一次性使用C、用后必须销毁D、失效日期的年和月E、单包装破裂,应立即使用

一次性使用无菌注射器属于第()医疗器械。

下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项不正确的是()A、选购时应注意包装上有无“无菌”、“无热原”字样B、应观察注射器上有无微粒和异物C、注射器不得有毛边等缺陷D、注射器内表面不得有润滑剂

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多选题一次性使用无菌注射器和注射针的单包装上,应标明()A无菌B一次性使用C用后必须销毁D失效日期的年和月E单包装破裂,应立即使用