判断题一般而言,易吸潮产品(如硬胶囊、粉针等)相对湿度可控制在45%~50%的范围内;片剂、颗粒剂等固体制剂,可控制在50%~65%的范围内。A对B错

判断题
一般而言,易吸潮产品(如硬胶囊、粉针等)相对湿度可控制在45%~50%的范围内;片剂、颗粒剂等固体制剂,可控制在50%~65%的范围内。
A

B


参考解析

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相关考题:

容易发生吸潮、松片、裂片的是A.片剂B.散剂C.膏剂D.胶囊剂E.颗粒剂

以下不属于固体制剂的是()。A、散剂B、片剂C、胶囊剂D、溶胶剂E、颗粒剂

生产上分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以上,以免吸潮变质。( )此题为判断题(对,错)。

关于胶囊剂的叙述,错误的是A.软胶囊可填充对囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液B.填充于软胶囊中的药液,其pH应控制在6.5~9.5之间C.软胶囊内容物常用的分散介质是植物油及聚乙二醇400等D.硬胶囊不可填充易风化或吸湿性强的药物E.剂量小的药物可直接粉碎成细粉,混匀后填充于硬胶囊中

下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂C、散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂>丸剂D、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂E、丸剂>颗粒剂>散剂>片剂>胶囊剂

固体制剂不包括A.浸膏剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.颗粒剂

调剂室的环境要求为A.相对湿度在50%~55%,粉尘控制在10~20mg/m3的范围内B.相对湿度在50%~55%,粉尘控制在10~20mg/m3的范围内C.相对湿度在45%~55%,粉尘控制在5~15mg/m3的范围内D.相对湿度在45%~55%,粉尘控制在10~20mg/m3的范围内E.相对湿度在50%~55%,粉尘控制在5~15mg/m3的范围内

档案库房的相对湿度应控制在( )范围内,温度应控制在( )范围内。A.30%-40%B.45%-60%C.50%-65%D.10-24℃E.14-26℃

散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂和膜剂等统称A.溶液制剂B.粉状制剂C.固体剂型D.半固体制剂E.胶体制剂

有关空胶囊的叙述,错误的是A空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序B制备空胶囊时环境温度应控制在10℃~25℃C制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%~45%D制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级E0号空胶囊的容积小于1号空胶囊

下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为A.丸剂>散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂B.散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂E.丸剂>颗粒剂>散剂>片剂>胶囊剂

下列为药物制剂的化学稳定性变化的是()A、颗粒剂吸潮B、片剂溶出度变慢C、片剂崩解变快D、片剂的裂片E、制剂中有关物质增加

人工孵化鸸鹋时,相对湿度应控制在()。A、40%~45%B、45%~50%C、50%~55%D、55%-60%

()指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。

机房相对湿度应控制在()范围内。A、50±5%B、55±5%C、60±5%D、45±5%

储存枪支(弹药)的库室,其内部最高相对湿度不大于60%,适宜相对湿度应控制在50%~60%范围内。

固体制剂不包括()A、浸膏剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂E、颗粒剂

容易发生吸潮、松片、裂片的是()A、片剂B、散剂C、膏剂D、胶囊剂E、颗粒剂

为有效地防止散剂吸潮,应将生产、储存环境的相对湿度控制在其CRH值以上。()

将药物制成粉针、颗粒剂等干燥的固体,是提高药物稳定性的有效措施之一。

春秋两季,客房内相对湿度应控制在()。A、40%B、45%C、50%D、55%

单选题固体制剂不包括()A浸膏剂B散剂C胶囊剂D片剂E颗粒剂

判断题粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大。A对B错

单选题容易发生吸潮、松片、裂片的是()A片剂B散剂C膏剂D胶囊剂E颗粒剂

单选题以下不属于固体制剂的是()A散剂B片剂C胶囊剂D溶胶剂E颗粒剂

单选题机房相对湿度应控制在()范围内。A50±5%B55±5%C60±5%D45±5%