单选题兽药经营企业,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的()规范。A管理B经营C兽药经营质量管理D质量

单选题
兽药经营企业,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的()规范。
A

管理

B

经营

C

兽药经营质量管理

D

质量


参考解析

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兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立()记录。A、用药B、生产C、销售

研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。A、有效性评价B、安全性评价C、效益

()应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

兽药使用单位应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录。人用药品既然可以用于人,当然也可以用于动物。() 此题为判断题(对,错)。

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是A.生物制品B.假兽药C.劣兽药D.质量可疑兽药E.严重兽药不良反应

兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是( )A.规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B.规定兽药生产和经营企业的管理C.规定兽医医疗单位的药剂管理D.规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号

经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A、县级兽医行政管理部门B、市级兽医行政管理部门C、省级兽医行政管理部门D、省级兽药监察所

兽药经营企业购销记录应当载明兽药的()A、商品名称、通用名称B、剂型、规格、批号、有效期C、生产厂商、销单位、购销数量、购销日期D、国务院兽医行政管理部门规定的其他事项E、成份含量

兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A、《兽药管理条例》B、《宁夏兽药管理实施办法》C、《兽药经营质量管理规范》D、《兽药生产质量管理规范》

兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是()A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库,其面积应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。

《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

兽药经营企业,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的()规范。A、管理B、经营C、兽药经营质量管理D、质量

兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。A、省人民政府兽医行政管理部门B、县级以上兽医行政管理部门C、国务院兽医行政管理部门D、工商行政管理部门

开办兽药生产企业()。A、由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》C、必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》D、必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的,发给《兽药生产许可证》

《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。

兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准

兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的()组织生产。A、兽药生产质量管理规范B、兽药经营质量管理规范C、兽药监督管理制度

兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录,购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、()购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。A、购销种类B、购销台账C、购销兽药D、购销数量

单选题兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。AGMPB产品批准文号

单选题经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A县级兽医行政管理部门B市级兽医行政管理部门C省级兽医行政管理部门D省级兽药监察所

单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A使用假兽药B使用劣兽药C使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

单选题兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A《兽药管理条例》B《宁夏兽药管理实施办法》C《兽药经营质量管理规范》D《兽药生产质量管理规范》

单选题兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立()记录。A用药B生产C销售

单选题兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。A省人民政府兽医行政管理部门B县级以上兽医行政管理部门C国务院兽医行政管理部门D工商行政管理部门