多选题欲使强心苷分子中所有的酰基水解,但内酯环不开裂,可采用()A碳酸氢钠水解B碳酸氢钾水解C氢氧化钙水解D氢氧化钡水解E氢氧化钠水解

多选题
欲使强心苷分子中所有的酰基水解,但内酯环不开裂,可采用()
A

碳酸氢钠水解

B

碳酸氢钾水解

C

氢氧化钙水解

D

氢氧化钡水解

E

氢氧化钠水解


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

强心苷的苷键不被碱水解,但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。( )此题为判断题(对,错)。

强心苷在碱的作用下,可能发生的结构变化不包括()。A.酰基水解B.苷键水解C.内酯环开裂D.双键转位E.苷元异构化

欲使强心苷分子中所有的酰基水解,但内酯环不开裂,可采用A、碳酸氢钠水解B、碳酸氢钾水解C、氢氧化钙水解D、氢氧化钡水解E、氢氧化钠水解

只能使强心苷α-去氧糖上的酰基水解的条件是( )

可使甲型强心苷内酯环开裂,酸化后又重新环合的条件是( )

氢氧化钡可使强心苷中下列哪些部位的酯键水解脱去酰基A、α-去氧糖上的酯键B、α-羟基糖上的酯键C、苷元上的酯键D、苷元内酯环开裂E、D-葡萄糖上的酯键

欲使强心苷分子上所有酰基均水解,但内酯环不开裂.可采用A.氪氧化钾B.氢氧化钠C.氢氧化钙D.碳酸氢钠E.氢氧化钡

A.醇性NaOH溶液B.醇性HClC.NaOHD.Ba(OH)E.KOH水溶液可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解,而不使内酯环开裂的是

可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解,而不使内酯环开裂的是A.醇性KOHB.醇性HClC.NaOHD.Ba(OH)2E.KOH水溶液

用0.02~0.05mol/L硫酸水解强心苷时,可使A.内酯环开裂B.苷元无变化C.苷元脱水反应D.α-去氧糖之间开裂E.葡萄糖与葡萄糖之间开裂

用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生A.内酯环开裂B.苷键断裂C.糖上的酰基水解D.苷元上的酰基水解E.脱水反应

用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生A:内酯环开裂B:苷键断裂C:糖上的酰基水解D:苷元上的酰基水解E:脱水反应

用0.02~0.05mol/L硫酸水解强心苷时,可使A:内酯环开裂B:苷元无变化C:苷元脱水反应D:α-去氧糖之间开裂E:葡萄糖与葡萄糖之间开裂

强心苷的苷键不被碱水解,但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。

强心苷类化合物()A、为甾体苷类B、分子中有不饱和内酯环C、易溶于氯仿中D、易溶于乙醚中E、可被碱催化水解

除()之外,都可能为强心甙碱水解的结果A、内酯环开裂B、甙元异构化C、除去α-去氧糖D、酰基水解E、双键转位

柴胡皂苷原皂苷元与酸水解产生的次生苷元相比,其结构特点是()A、有共轭双键B、有酮基C、有羧基D、有内酯环E、有分子内氧环

用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生的反应是()A、内酯环开裂B、羟基脱水反应C、糖上的乙酰基水解D、苷元上的乙酰基水解E、苷键断裂

为了得到真正苷元,Ⅱ型强心苷可采用()A、3~5%HCl水解B、3~5%H2S04水解C、1~2%KOHD、0、5~1%NaOHE、氧化开裂法

多选题氢氧化钡可使强心苷中下列哪些部位的酯键水解脱去酰基()Aα-去氧糖上的酯键Bα-羟基糖上的酯键C苷元上的酯键D苷元内酯环开裂ED-葡萄糖上的酯键

单选题柴胡皂苷原皂苷元与酸水解产生的次生苷元相比,其结构特点是()A有共轭双键B有酮基C有羧基D有内酯环E有分子内氧环

多选题强心苷类化合物()A为甾体苷类B分子中有不饱和内酯环C易溶于氯仿中D易溶于乙醚中E可被碱催化水解

判断题强心苷的苷键不被碱水解,但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。A对B错

单选题可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解,而不使内酯环开裂的是()A醇性NaOH溶液B醇性HClCNaOHDBa(OH)2EKOH水溶液

多选题用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生()A内酯环开裂B苷键断裂C糖上的酰基水解D苷元上的酰基水解E脱水反应

多选题用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生的反应是()A内酯环开裂B羟基脱水反应C糖上的乙酰基水解D苷元上的乙酰基水解E苷键断裂

单选题除()之外,都可能为强心甙碱水解的结果A内酯环开裂B甙元异构化C除去α-去氧糖D酰基水解E双键转位