名词解释题药物的分布

名词解释题
药物的分布

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药物的处置是指A、药物的吸收和分布B、药物的分布、药物转化和药物排泄C、药物的分布和生物转化D、药物的吸收和生物转化E、药物的生物转化和排泄

关于药物的表观分布容积的说法,正确的是A、药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值B、表观分布容积是药物体内分布的真实容积C、水溶性大的药物往往表观分布容积大D、药物表观分布容积不能超过体液总体积E、表观分布容积反应药物在体内分布的快慢

苯妥英钠的表观分布容积大约为3-5L说明()。A、该药物主要分布于血液B、该药物主要分布于血浆和细胞外液C、该药物在体内的分布较广D、该药物在组织内的分布容积为3-5LE、该药物在体内往往有特异性的组织分布

不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小B、表观分布容积等于体液量C、所有药物有相同的表观分布容积D、表观分布容积是药物在体内表面分布的面积E、表观分布容积的单位是L/h

关于药物表观分布容积的说法,正确的是A.药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值B.表观分布容积是药物体内分布的真实容积C.水溶性大的药物往往表观分布容积大D.药物表观分布容积不能超过体液总体积E.表现分容积反映药物在体内分布的快慢

关于药物的表观分布容积的说法,正确的是A. 药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值 B. 表观分布容积是药物体内分布的真实容积 C. 水溶性大的药物往往表观分布容积大 D. 药物表观分布容积不能超过体液总体积 E. 表观分布容积反应药物在体内分布的快慢

关于药物表现分布容积的说法,正确的是( )A、药物表现分布容积是体内药物量与血液尝试的比值 B、表现分布容积是药物体内分布的真实容积C、水溶性大的药物往往表现分布容积D、药物表现分布容积不能超过体液总体积E、表现分布容积反映药物在体内分布的快慢

药物的处置是指A.药物的吸收和分布B.药物的分布、药物转化和药物排泄C.药物的分布和生物转化成D.药物的吸收和生物转化E.药物的生物转化和排泄

药物的处置是指A.药物的吸收和分布B.药物的分布、药物转化和药物排泄C.药物的分布和生物转化D.药物的吸收和生物转化E.药物的生物转化和排泄

药物经动脉注入后,药物分布I相(吸收期)中,关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是()A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B、受到血压和心率的影响C、不受血流分布的影响D、受到血流分布的影响E、是全身药物分布量最大的器官

关于体内分布的情况叙述错误的是()A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、分布往往比消除快C、药物在体内的分布是不均匀的D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

以下关于药物分布的表述错误的是()A、药物分布速度往往比药物消除速度快B、不同药物体内分布特性不同C、药物在体内的分布是均匀的D、药物的体内分布影响药效E、药物的化学结构影响分布

配伍题分布呈二室模型的药物是()|分布呈多室模型的药物是()|多数个体分布呈单室模型的药物是()|存在"治疗窗"的药物是()|游离药物分布呈单室模型的药物是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素D茶碱E阿米替林

单选题以下关于药物分布的表述错误的是()A药物分布速度往往比药物消除速度快B不同药物体内分布特性不同C药物在体内的分布是均匀的D药物的体内分布影响药效E药物的化学结构影响分布

单选题下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是(  )。A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小B表观分布容积等于体液量C表观分布容积与药物的理化性质无关D表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积E表观分布容积的单位是L/g

单选题不属于老年人药物分布特点的是()A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

单选题药物经动脉注入后,药物分布I相(吸收期)中,关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是()A受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B受到血压和心率的影响C不受血流分布的影响D受到血流分布的影响E是全身药物分布量最大的器官

单选题药物的处置是指()A药物的吸收和分布B药物的分布、药物转化和药物排泄C药物的分布和生物转化D药物的吸收和生物转化E药物的生物转化和排泄

单选题关于体内分布的情况叙述错误的是()A药物在体内实际分布容积不能超过总体液B分布往往比消除快C药物在体内的分布是不均匀的D不同的药物具有不同的分布特性E药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度