单选题关于药品批准文号格式叙述正确的是（）A国药准字+2位字母+7位数字B国药准宇+2位字母+6位数字C国药准字+1位字母+6位数字D国药准字+1位字母+8位数字E国药准字+H+6位数字
单选题
关于药品批准文号格式叙述正确的是（）
A
国药准字+2位字母+7位数字
B
国药准宇+2位字母+6位数字
C
国药准字+1位字母+6位数字
D
国药准字+1位字母+8位数字
E
国药准字+H+6位数字
参考解析
解析：
暂无解析
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药品批准文件与实例对应不正确的是()。A、进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121B、进口化学药品注册证-H20101231C、化学药品批准文号-国药准字H20121142D、医药产品(中药)注册证格式-Z20151231
根据下列题干及选项，回答 93～96 题：《药品注册管理办法》规定A．药品批准文号的格式中H代表B．药品批准文号的格式中z代表C．药品批准文号的格式中S代表D．药品批准文号的格式中J代表E．药品批准文号的格式中F代表第 93 题 生物制品用（ ）。
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
下列批准文号格式正确的是（ ）。A．新生物制品批准文号格式为：“国药准字S********”B．仿制化学药品批准文号格式为：“国药准字XF********”C．仿制生物制品的批准文号为：“国药准字SF********”D．仿制中药的批准文号为：“ZZ****国药准字ZF********”E．试生产的生物制品批准文号为：“国药试字S********”
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
单选题药品批准文件与实例对应不正确的是（）A进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121B进口化学药品注册证-H20101231C化学药品批准文号-国药准字H20121142D医药产品（中药）注册证格式-Z20151231
问答题药品产品批准文号的格式是怎样的？