单选题药品批准文件与实例对应不正确的是（）A进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121B进口化学药品注册证-H20101231C化学药品批准文号-国药准字H20121142D医药产品（中药）注册证格式-Z20151231
单选题
药品批准文件与实例对应不正确的是（）
A
进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121
B
进口化学药品注册证-H20101231
C
化学药品批准文号-国药准字H20121142
D
医药产品（中药）注册证格式-Z20151231
参考解析
解析：
暂无解析
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药品批准文件与实例对应不正确的是()。A、进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121B、进口化学药品注册证-H20101231C、化学药品批准文号-国药准字H20121142D、医药产品(中药)注册证格式-Z20151231
下列关于文件目录和目录文件的表述中，不正确的是( )。A．文件与文件控制块是一一对应的B．文件目录是需要长期保存的C．目录文件是长度固定的记录式文件D．给定一个文件名，通过查找目录文件便可找到该文件对应的目录项
下列关于文件目录和目录文件表述不正确的是（ ）。A．文件与文件控制块是一一对应的B．文件目录是需要长期保存的C．目录文件是长度固定的记录式文件D．给定一个文件名，通过查找目录文件便可找到该文件对应的目录项
需要申请人提出药品补充申请的情况是A．药品批准证明文件B．药品生产工艺的改变而药品质量末受影响C．改变药品生产工艺影响了药品质量的D．变更药品批准证明文件E．变更药品标准、药品说明书、标签的
药品广告的内容必须A．以国务院工商管理部门批准的文件为准B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C．以国务院批准的相关文件为准D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准E．以省级工商管理部门批准的文件为准
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
需要进行药品补充申请的情况是A．变更药品批准证明文件B．变更药品标准、药品说明书、标签内载明事项的C．改变药品生产工艺影响药品质量的D．药品生产工艺改变其药品质量未受影响E．药品批准证明文件
关于Windows句柄，下列说法正确的是（）。 A、每个运行着的Windows程序都有对应的Windows实例句柄B、同1个Windows程序打开多次时，对应同1个实例句柄C、1个Windows实例句柄只能对应1个窗口句柄D、1个Windows实例句柄可以对应多个窗口句柄
以下哪项说法是正确的（）A、每个HTTP请求对应一个单独的ActionServlet实例B、对于每个请求访问HelloAction的HTTP请求，Struts框架会创建一个单独的HelloAction实例C、每个子应用对应一个单独的RequestProcessor实例D、每个子应用对应一个单独的web.xml文件
单选题以下哪项说法是正确的（）A每个HTTP请求对应一个单独的ActionServlet实例B对于每个请求访问HelloAction的HTTP请求，Struts框架会创建一个单独的HelloAction实例C每个子应用对应一个单独的RequestProcessor实例D每个子应用对应一个单独的web.xml文件
单选题在MPLS VPN中,关于VPN,Site,VPN 实例之间的关系,描述正确的是（）AVPN实例与VPN是一一对应的关系BVPN实例与Site之间存在一一对应的关系C一个Site只能属于一个VPNDVPN实例和VPN路由转发表VRF（VPN Routing and Forwardingtable）是不同的概念
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是（）A国务院药品监督管理部门批准的文件B国务院药品监督管理部门批准的新药证书C国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E国务院卫生行政部门批准的广告文件
单选题以下说明流程实例、活动实例、工作项实例描述正确的是（）A一条流程实例可以对应多条活动实例B一条活动实例可以对应一条工作项C一条流程实例可以对应一条工作项D以上全不是